N¹,N³-di(pyridin-2-yl)propan-1,3-diamine | 136575-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N¹,N³-di(pyridin-2-yl)propan-1,3-diamine
• 英文别名: N,N'-di-[2]pyridyl-propanediyldiamine；N,N'-Di-[2]pyridyl-propandiyldiamin；N,N'-dipyridin-2-ylpropane-1,3-diamine
• CAS: 136575-57-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• 分子量: 228.297
• InChiKey: ZGQURGSYHDCUQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 1,3-丙二胺 在 copper(l) iodide 、 2-(2-甲基-1-氧代丙烷)环己酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N¹,N³-di(pyridin-2-yl)propan-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  CuI 催化的天然二胺和多胺与卤代吡啶的杂芳基化

  摘要：

  铜 (i) 催化的天然二胺（腐胺、尸胺和己烷-1,6-二胺）、它们的类似物（丙烷-1,3-二胺和癸烷-1,10-二胺）以及天然三胺的杂芳基化-（亚精胺）和四胺（精胺）与 2-溴、2-碘-和 3-碘吡啶的研究。CuI-2-异丁酰基环己酮（10-20 mol.%）催化体系在合成目标N,N'-二吡啶基二胺衍生物方面提供了最好的结果。在某些情况下，催化剂负载量的增加导致二杂芳基化化合物产率的增加。在三胺和四胺的情况下，该催化体系有利于伯氨基与 2-溴吡啶和 3-碘吡啶的主要杂芳基化。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1932-3

文献信息

• Heterocyclic Basic Compounds. I. 2-Aminoalkylamino-pyridines¹
  作者：Frank C. Whitmore、Harry S. Mosher、Dale P. J. Goldsmith、Anton W. Rytina

  DOI：10.1021/ja01219a011

  日期：1945.3
• Non-basic histamine H1-antagonists. I. Synthesis and biological evaluation of some substituted 2-(2-pyridylaminoalkylamino) pyrimidones and related compounds
  作者：Robert J Ife、Keith W Catchpole、Graham J Durant、C Robin Ganellin、Carol A Harvey、Malcolm L Meeson、David A.A Owen、Michael E Parsons、Brian P Slingsby、Colin J Theobald

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90006-8

  日期：1989.5