tert-butyl (4S)-4-[(1R)-2,2-dimethyl-1-(3-pyridin-2-ylprop-2-ynoxy)but-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1307831-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[(1R)-2,2-dimethyl-1-(3-pyridin-2-ylprop-2-ynoxy)but-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1307831-04-4
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₄
• 分子量: 414.545
• InChiKey: KJHIJHULYWXPBZ-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[(1R)-2,2-dimethyl-1-(3-pyridin-2-ylprop-2-ynoxy)but-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 [Au(Cl)PPh₃] 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到C₂₁H₃₀N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  桥连的含氧氮杂骨架的简单直接合成：加纳醛衍生的炔烃的金催化氨基缩合反应

  摘要：

  用金架桥：在温和的反应条件下，由易于接近的炔基恶唑烷底物有效地制备了桥连的氮杂骨架（请参阅示意图； Boc =叔丁氧羰基）。发现在金/银和酸催化剂组合体系的存在下，反应可完全控制产物的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201100139
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-((R)-1-Hydroxy-2,2-dimethyl-but-3-enyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl (4S)-4-[(1R)-2,2-dimethyl-1-(3-pyridin-2-ylprop-2-ynoxy)but-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  桥连的含氧氮杂骨架的简单直接合成：加纳醛衍生的炔烃的金催化氨基缩合反应

  摘要：

  用金架桥：在温和的反应条件下，由易于接近的炔基恶唑烷底物有效地制备了桥连的氮杂骨架（请参阅示意图； Boc =叔丁氧羰基）。发现在金/银和酸催化剂组合体系的存在下，反应可完全控制产物的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201100139