methyl propionylprolinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl propionylprolinate
• 英文别名: Methyl 1-propanoylpyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: HILXVWLAWXBQMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl propionylprolinate 在 苯硅烷 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 dimethyl 4-ethyl-2a-methoxy-7,8-dihydro-2aH,4H,6H-cyclobuta[d]pyrrolo[1,2-c]oxazole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从脯氨酸和哌可酸衍生物温和合成双环烷氧基恶唑盐

  摘要：

  报道了通过亲电酰胺活化从脯氨酸和哌可酸的酰胺衍生物制备双环烷氧基恶唑盐的区域和化学选择性。机械 NMR 实验表明碱基的不寻常作用并突出了底物取代模式的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900985
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 DL-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到methyl propionylprolinate
  参考文献：
  名称：

  从脯氨酸和哌可酸衍生物温和合成双环烷氧基恶唑盐

  摘要：

  报道了通过亲电酰胺活化从脯氨酸和哌可酸的酰胺衍生物制备双环烷氧基恶唑盐的区域和化学选择性。机械 NMR 实验表明碱基的不寻常作用并突出了底物取代模式的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900985

文献信息

• THIOXOTHIAZOLIDINE DERIVATIVE HAVING RAS FUNCTION INHIBITORY EFFECT
  申请人：Kataoka Tohru

  公开号：US20140194412A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides an anticancer drug having a Ras function inhibitory action. The present invention provides a Ras function inhibitor comprising a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有Ras功能抑制作用的抗癌药物。 本发明提供一种包括由式(I′)表示的化合物的Ras功能抑制剂： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CEDARS SINAI MEDICAL CENTER

  公开号：WO2019040647A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Provided herein are compositions and methods for treating, inhibiting and/or reducing the severity of neuroblastoma, small cell lung cancer (SCLC), large cell neuroendocrine cancer (LCNEC), large-cell carcinoma (LCC), squamous cell carcinoma (SqCC), and/or adenocarcinoma (AC) in subjects in need thereof. The methods include providing an agent that inhibits expression or activity of ONECUT2 and administering a therapeutically effective amount of the agent so as to treat, inhibit and/or reduce the severity of neuroblastoma, small cell lung cancer (SCLC), large cell neuroendocrine cancer (LCNEC), large-cell carcinoma (LCC), squamous cell carcinoma (SqCC), and/or adenocarcinoma (AC) in the subject.

  本文提供了用于治疗、抑制和/或减轻神经母细胞瘤、小细胞肺癌（SCLC）、大细胞神经内分泌癌（LCNEC）、大细胞癌（LCC）、鳞状细胞癌（SqCC）和/或腺癌（AC）的组合物和方法，适用于需要的受试者。该方法包括提供抑制ONECUT2表达或活性的药剂，并向受试者施用治疗有效量的药剂，以治疗、抑制和/或减轻神经母细胞瘤、小细胞肺癌（SCLC）、大细胞神经内分泌癌（LCNEC）、大细胞癌（LCC）、鳞状细胞癌（SqCC）和/或腺癌（AC）。
• Diarylamine-Containing Compounds and Compositions, and their use as Modulators of C-Kit Receptors
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20070149538A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Described herein are compounds that include a diarylamine structural feature. Also described herein are methods for making such compounds, methods for using such compounds to modulate the activity of c-kit receptors, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds. Also described herein are methods of using such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments to treat and/or prevent and/or inhibit and/or ameliorate the pathology and/or symptomology diseases or conditions associated with the activity of c-kit receptors.

  本文描述了包含二芳胺结构特征的化合物。还描述了制备这种化合物的方法，使用这种化合物调节c-kit受体活性的方法，以及包含这种化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种化合物、药物组合物和药物治疗和/或预防和/或抑制和/或改善与c-kit受体活性相关的病理学和/或症状学疾病或状况的方法。
• DIARYLAMINE-CONTAINING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS MODULATORS OF C-KIT RECEPTORS
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20090264649A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Described herein are compounds that include a diarylamine structural feature. Also described herein are methods for making such compounds, methods for using such compounds to modulate the activity of c-kit receptors, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds. Also described herein are methods of using such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments to treat and/or prevent and/or inhibit and/or ameliorate the pathology and/or symptomology diseases or conditions associated with the activity of c-kit receptors.

  本文描述了一些包括二芳基胺结构特征的化合物。还描述了制备这些化合物的方法，利用这些化合物调节c-kit受体活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这些化合物、药物组合物和药物来治疗和/或预防和/或抑制和/或改善与c-kit受体活性相关的疾病或症状的方法。
• Pyrrolopyrimidine derivatives useful as inhibitors of influenza virus replication
  申请人：COCRYSTAL PHARMA, INC.

  公开号：US11014941B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound represented by any of Formulas I-III, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a safe and effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者体内流感病毒复制、减少生物样本或患者体内流感病毒数量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用安全有效量的由式I-III中任一项代表的化合物或其药学上可接受的盐。药物组合物包括安全有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。