(E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(oct-4-en-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(oct-4-en-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4-Octen-4-ylboronic acid pinacol ester；4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-oct-4-en-4-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₄H₂₇BO₂
• 分子量: 238.178
• InChiKey: MVGKIRIFMYLBJA-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 联硼酸频那醇酯 在 sodium methylate 、 Cu⁽²⁺⁾*4Cu⁽¹⁺⁾*4I^(1-)*2C₅H₃N₂O₂^(1-)*C₅H₅N*C₂H₇N*3C₃H₇NO 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到(E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(oct-4-en-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  多孔铜-有机骨架在温和条件下催化炔烃的高效硼氢化

  摘要：

  由于在有机合成中的广泛应用，炔烃的硼氢化是至关重要的，而这种反应通常以低周转频率（TOF）值和长反应时间完成。因此，在高TOF值下进行炔烃的硼氢化反应是非常重要和必要的，但迄今为止尚未有相应的研究报道。在此，成功合成了具有混合价 Cu(I) 和 Cu(II) 嵌段的新型 Cu-有机骨架1，并将其用于炔烃与双（频哪醇）二硼（B 2 Pin 2）的硼氢化反应。1显示出良好的热稳定性和优异的溶剂稳定性。催化探索表明1可以作为该反应的高效多相催化剂，在温和条件下具有创纪录的 310 h -1 的TOF 值，并且1作为催化剂可以在不添加任何助催化剂的情况下循环使用至少 5 次。机理研究表明，1骨架中的Cu(I)和Cu(II)簇在炔烃的硼氢化反应中具有协同催化作用，可以有效地激活炔烃与B 2 Pin 2反应。密度泛函理论 (DFT) 计算明确阐明了反应途径，结果表明 Cu(I) 和 Cu(II) 簇在

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2021.09.033

文献信息

• Pyridine-Catalyzed Radical Borylation of Aryl Halides
  作者：Li Zhang、Lei Jiao

  DOI：10.1021/jacs.6b11813

  日期：2017.1.18

  A pyridine-catalyzed transition-metal-free borylation reaction of haloarenes has been developed based on the selective cross-coupling of an aryl radical and a pyridine-stabilized boryl radical. Arylboronates were produced from haloarenes under mild conditions. This borylation reaction features a broad substrate scope, operational simplicity, and gram-scale synthetic ability.

  基于芳基和吡啶稳定的硼基的选择性交叉偶联，开发了吡啶催化的无过渡金属的卤代芳烃硼化反应。芳基硼酸酯是在温和条件下由卤代芳烃生产的。这种硼酸化反应具有广泛的底物范围、操作简单和克级合成能力。
• Synthesis of Trisubstituted Alkenyl Boronic Esters from Alkenes Using the Boryl-Heck Reaction
  作者：William B. Reid、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02949

  日期：2018.11.2

  The direct borylation of disubstituted alkenes is reported. These conditions allow for the conversion of a variety 1,1- and 1,2-disubstituted alkenes to trisubstituted alkenyl boronic esters with outstanding yields and excellent E/Z selectivities. The utility of this reaction has been demonstrated with several downstream functionalization reactions, which allow access to diverse, stereodefined, functionalized

  报道了二取代烯烃的直接硼基化。这些条件允许将各种 1,1-和 1,2-二取代烯烃转化为三取代烯基硼酸酯，具有出色的产率和优异的E / Z选择性。该反应的实用性已通过几个下游官能化反应得到证明，这些反应允许获得多种立体定义的官能化烯烃。机理研究与硼基-赫克途径一致。
• Ruthenabenzene: A Robust Precatalyst
  作者：Saswata Gupta、Siyuan Su、Yu Zhang、Peng Liu、Donald J. Wink、Daesung Lee

  DOI：10.1021/jacs.1c02237

  日期：2021.5.19

  demonstrated them as an aromatic equivalent of the Grubbs-type ruthenium alkylidene catalysts. These ruthenabenzenes can be prepared via an enyne metathesis and metallotropic [1,3]-shift cascade process to form alkyne-chelated ruthenium alkylidene intermediates followed by spontaneous cycloaromatization. The aromatic nature of these complexes was confirmed by spectroscopic and X-ray crystallographic data

  金属芳烃构成了一类独特的芳族化合物，其中一种或多种过渡金属元素结合到芳族体系中，其母体是金属苯。与碳原型相比，金属苯的主要关注点之一通常涉及与其相对芳香性相关的结构特征。含过渡金属的金属苯也涉及某些催化过程，例如炔烃复分解聚合；然而，这些基于过渡金属的金属芳族化合物尚未开发为催化剂。在此，我们描述了一种生成多种钌苯的有效策略，并将它们证明为 Grubbs 型钌亚烷基催化剂的芳族等价物。这些钌苯可以通过烯炔复分解和金属化[1,3]-移位级联工艺制备，形成炔烃螯合的亚烷基钌中间体，然后自发环芳构化。这些配合物的芳香性质通过光谱和 X 射线晶体学数据得到证实，并通过 DFT 计算研究了环芳构化过程的机理途径。这些钌苯对复分解和其他转化表现出强大的催化活性，这说明金属苯不仅是具有结构和理论意义的化合物，而且还是开发新催化剂的新平台。这些配合物的芳香性质通过光谱和 X 射线晶体学数据得到证实，并通过
• Efficient heterogeneous hydroboration of alkynes: enhancing the catalytic activity by Cu(0) incorporated CuFe₂O₄ nanoparticles
  作者：Xianghua Zeng、Chunhua Gong、Haiyang Guo、Hao Xu、Junyong Zhang、Jingli Xie

  DOI：10.1039/c8nj03708f

  日期：——

  Nano-copper ferrite supported Cu catalysts are active for hydroboration of alkynes to vinylboronates.

  纳米铜铁氧体负载的铜催化剂对炔烃的氢硼化反应具有活性，生成乙烯硼酸酯。
• A recyclable Ru(CO)Cl(H)(PPh₃ )₃ /PEG catalytic system for regio- and stereoselective hydroboration of terminal and internal alkynes
  作者：Jakub Szyling、Adrian Franczyk、Kinga Stefanowska、Jędrzej Walkowiak

  DOI：10.1002/adsc.201800409

  日期：2018.8.6

  This paper reports on the first repetitive batch selective hydroboration of terminal and internal alkynes in a series of poly(ethylene glycols) (PEGs), used as solvents and media for the immobilization of a Ru(CO)Cl(H)(PPh3)3 catalyst. The system based on 2 mol% of Ru−H complex and poly(ethylene glycol) with α‐methyl/ω‐trimethylsilyl ending groups (Mw=2000) was found to be the most efficient, and was

  本文报道了一系列聚（乙二醇）（PEG）中末端炔和内部炔的第一次重复批量选择性加氢硼化，用作固定Ru（CO）Cl（H）（PPh 3）的溶剂和介质3催化剂。发现基于2 mol％的Ru-H配合物和具有α-甲基/ω-三甲基甲硅烷基端基（Mw = 2000）的聚乙二醇的体系是最有效的，并且能够完成19个以上的体系与Z一起运行-将频哪醇硼烷添加到苯基乙炔中。使用一部分已开发的催化系统，连续进行了五种不同炔烃的硼氢化，从而获得了五种不同的产物，具有高收率和纯度。制定的策略具有较高的TON值特征，并且被认为是最佳的可回收方案，在所有报道的病例中均产生了硼酸烯基酯。