4-(3-dimethylamino-propoxy)-benzoyl chloride | 780698-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-dimethylamino-propoxy)-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(3-Dimethylamino-propoxy)-benzoyl chloride；4-[3-(dimethylamino)propoxy]benzoyl chloride
• CAS: 780698-46-6
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 241.718
• InChiKey: UUNGSWYXNFBNME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-dimethylamino-propoxy)-benzoyl chloride 、 (E)-2-methyl-4-(tributylstannyl)but-3-en-2-ol 在 trans-Benzyl(chloro)bis(triphenylphosphin)palladium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (E)-1-[4-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-4-hydroxy-4-methyl-pent-2-en-1-one的产率得到(E)-1-[4-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-4-hydroxy-4-methyl-pent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tec Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的化合物：其中Q，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。本发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏性疾病的疾病和病理条件。还揭示了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20080261975A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(N,N-dimethylamino)-1-propyloxy]benzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-dimethylamino-propoxy)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tec Kinase Inhibitors

  摘要：

  公开的是式（I）的化合物：其中Q、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。本发明的化合物抑制Itk激酶，因此对治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏性疾病的疾病和病理状况有用。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080261975A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY N-BUTYLATION
  申请人：Friesz Antal

  公开号：US20140114081A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof where the compound of formula (II) or salt thereof is reacted with a compound of formula L-(CH 2 ) 3 —CH 3 (III), where L is a leaving group, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.

  这项发明涉及一种新型制备多奈达酮（I）及其药用可接受盐的方法，其中式化合物（II）或其盐与式化合物L-(CH2)3—CH3(III)发生反应，其中L是一个离去基团，然后分离得到的产物，并如有需要，将其转化为其药用可接受盐。该发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。
• REDUCTIVE AMINATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMINE INTERMEDIARY COMPOUND
  申请人：Friesz Antal

  公开号：US20140018554A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention relates to a novel process for preparation of drohedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that a compound of formula (II) is reacted in the presence of a reductive agent with butyraldehyde and/or butanoic acid, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some hovel intermediary compounds and the preparation thereof.

  这项发明涉及一种新型制备式（I）的多赫达鲁酮及其药用可接受盐的方法，其特征在于在还原剂存在下，化合物式（II）与丁醛和/或丁酸反应，并分离得到的产物，如有需要，将其转化为药用可接受盐。该发明还涉及一些新颖的中间体化合物及其制备方法。
• PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY REMOVAL OF HYDROXYL GROUP
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150005515A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to a process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that from the compound of formula (II). the hydroxyl group is removed, and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种制备式（I）的多奈达鲁酮及其药用可接受盐的过程，其特征在于从式（II）的化合物中去除羟基，隔离所得产物，并如有需要将其转化为药用可接受的盐。
• PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY MESYLATION
  申请人：Friesz Antal

  公开号：US20140081035A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to a novel process for preparation of N-[2-n-butyl-3-[4-[3-(di-n-butylamino)-propoxy]-benzoyl]-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, where a salt of (5-amino-2-butyl-1-benzofuran-3-yl) 4-[3-(di-n-butylamino)propoxy]phenyl}methanone of formula (II)—where A is a mono- or dibasic acid forming an acid addition salt with the compound of formula (II), n is 1 if A is dibasic acid and n is 1 or 2 if A is a monobasic acid—is reacted with a mesylating reagent in a heterogen reaction, if desired, in the presence of a phase transfer catalyst. The invention also relates to the novel salts of compound of formula (II), for the preparation thereof and their use in the preparation of dronedarone.

  本发明涉及一种新型制备N-[2-正丁基-3-[4-[3-(二正丁基氨基)丙氧基]-苯甲酰基]-苯并呋喃-5-基]甲烷磺酰胺(I)及其药用可接受的盐的方法，其中式(II)的(5-氨基-2-正丁基-1-苯并呋喃-3-基) [4-[3-(二正丁基氨基)丙氧基]苯基]甲酮}的盐 - 其中A是与式(II)化合物形成酸加成盐的单酸或二元酸，如果A是二元酸，则n为1，如果A是单酸，则n为1或2 - 与甲烷磺酰化试剂在杂化反应中反应，如果需要，在相转移催化剂的存在下。本发明还涉及式(II)化合物的新型盐，其制备方法及其在制备多吡酮中的应用。
• PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY THE USE OF DIBUTYLAMINOPROPANOL REAGENT
  申请人：SANOFI

  公开号：US20160075673A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, characterized in that a compound of formula (II)—where L is leaving group—is reacted with compound of formula (III) and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种制备式（I）的多内酯及其药学上可接受的盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物（其中L为离去基团）与式（III）的化合物反应，得到的产物被分离，并在需要时转化为其药学上可接受的盐。