(R)-(-)-N-(2-pyridylmethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 221375-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-N-(2-pyridylmethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (R,E)-2-methyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)propane-2-sulfinamide；(R)-2-methyl-N-[(E)-pyridin-2-ylmethylene]propane-2-sulfinamide；(NE,R)-2-methyl-N-(pyridin-2-ylmethylidene)propane-2-sulfinamide
• CAS: 221375-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OS
• 分子量: 210.3
• InChiKey: AIPSJOUYSQXOGI-CEFACKQISA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-N-(2-pyridylmethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-1-(2-吡啶)乙胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS

  摘要：

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20200231570A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到(R)-(-)-N-(2-pyridylmethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  手性亚磺酰基亚胺的 Corey-Chaykovsky 反应：形成手性氮丙啶的简便方法

  摘要：

  介绍了二甲基锍与一系列芳香族、杂环和脂肪族叔丁基亚磺酰基亚胺的反应。氮丙啶以 63-84% 的产率和 77-95% 的非对映体过量形成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42028

文献信息

• The Preparation and Utility of Bis(sulfinyl)imidoamidine Ligands for the Copper-Catalyzed Diels−Alder Reaction
  作者：Timothy D. Owens、Andrew J. Souers、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jo020524c

  日期：2003.1.1

  The design and preparation of a novel class of ligands based on the sulfinyl imine functionality is described. In particular, an efficient and modular synthesis of bis(sulfinyl)imidoamidine (siam) ligands is reported. The versatility of the synthetic sequence is demonstrated by the preparation of various analogues to explore the effect of substitution about the ligand framework on catalytic activity

  描述了基于亚磺酰基亚胺官能团的新型配体的设计和制备。特别地，报道了双（亚磺酰基）亚氨基am（siam）配体的有效和模块化的合成。合成序列的多功能性通过制备各种类似物来证明，以探索关于配体骨架的取代对催化活性的影响。siam配体在不对称催化中的效用在Cu（II）催化的Diels-Alder反应中得到了证明，其中报道了一系列N-酰基氧杂唑烷酮二烯亲和体和二烯底物组合的高度对映和非对映选择性反应。特别值得注意的是这些不对称催化剂对涉及具有挑战性和相对不反应性的无环二烯底物的反应的效率。最后，
• Taxanes Compounds, Preparation Method Therefor, and Uses Thereof
  申请人：JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160297784A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention provides taxanes compounds with a formula (I) or formula (II) structure, a method for preparing the compounds, as well as the use of the compositions containing the compounds, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof as active ingredients in manufacturing oral antitumor medicaments, In formula (I), R 1 is —COR 6 , —COOR 6 or —CONR 7a R 7b ; R 2 is a C1-C6 alkyl, a C1-C6 alkenyl, a substituted hydrocarbon group, a heterocyclic group, an aromatic group or a substituted aromatic group; R 3 is —OR 6 , —OCOOR 6 , —OCOSR 6 or —OCONR 7a R 7b ; R 4 is —OR 6 , —OCOOR 6 , —OCOSR 6 , —OCONR 7a R 7b or H; wherein, R 6 is a C1-C6 alkyl, a C1-C6 alkenyl, a C1-C6 alkynyl, a substituted hydrocarbon group, an aromatic group or a heterocyclic group; R 7a and R 7b are respectively hydrogen, a hydrocarbon group, a substituted hydrocarbon group or a heterocyclic group. In formula (II), R 1 is —COR 6 or —COOR 6 ; R 2 is an aromatic group; R 3 is —OR 6 ; wherein, R 6 is a C1-C6 alkyl, a C1-C6 alkenyl, a C1-C6 alkynyl, a substituted hydrocarbon group, an aromatic group or a heterocyclic group.

  本发明提供了具有式（I）或式（II）结构的紫杉醇化合物，以及制备这些化合物的方法，以及含有这些化合物、药学上可接受的盐和溶剂的组合物的用途，作为口服抗肿瘤药物的活性成分。在式（I）中，R1为—COR6，—COOR6或—CONR7aR7b；R2为C1-C6烷基，C1-C6烯基，取代的碳氢化合物基团，杂环基团，芳香基团或取代的芳香基团；R3为—OR6，—OCOOR6，—OCOSR6或—OCONR7aR7b；R4为—OR6，—OCOOR6，—OCOSR6，—OCONR7aR7b或H；其中，R6为C1-C6烷基，C1-C6烯基，C1-C6炔基，取代的碳氢化合物基团，芳香基团或杂环基团；R7a和R7b分别为氢，碳氢化合物基团，取代的碳氢化合物基团或杂环基团。在式（II）中，R1为—COR6或—COOR6；R2为芳香基团；R3为—OR6；其中，R6为C1-C6烷基，C1-C6烯基，C1-C6炔基，取代的碳氢化合物基团，芳香基团或杂环基团。
• TAXANE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160340365A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Provided are taxanes compounds having the structure of formula I, preparation method thereof, and uses of compositions having the compound, pharmaceutical salts and solvates thereof as active ingredients in the preparation of oral antitumor drugs. In the formula, R 1 is —COR 6 , —COOR 6 , and —CONR 7a R 7b ; R 2 is C1-C6 alkyl, C1-C6 alkenyl group, a substituted hydrocarbon group, a heterocyclic group, an aromatic group or a substituted aromatic group; R 3 is —OR 6 , —OCOOR 6 , —OCOSR 6 , and —OCONR 7a R 7b ; R 4 is —OR 6 , —OCOOR 6 , —OCOSR 6 , —OCONR 7a R 7b , H, and OH; R 6 is C1-C6 alkyl, C1-C6 alkenyl, C1-C6 alkynyl group, a substituted hydrocarbon group, an aromatic group or a heterocyclic group; and R 7a and R 7b are respectively hydrogen, a hydrocarbon group, a substituted hydrocarbon group or a heterocyclic group.

  提供了具有公式I结构的納豆化合物，其制备方法，以及将该化合物、药物盐和溶剂化合物用作口服抗肿瘤药物的用途。在公式中，R1为—COR6，—COOR6和—CONR7aR7b；R2为C1-C6烷基，C1-C6烯基，一个取代的碳氢基团，一个杂环基团，一个芳香基团或一个取代的芳香基团；R3为—OR6，—OCOOR6，—OCOSR6和—OCONR7aR7b；R4为—OR6，—OCOOR6，—OCOSR6，—OCONR7aR7b，H和OH；R6为C1-C6烷基，C1-C6烯基，C1-C6炔基，一个取代的碳氢基团，一个芳香基团或一个杂环基团；R7a和R7b分别为氢，一个碳氢基团，一个取代的碳氢基团或一个杂环基团。
• Corey-Chaykovsky Reaction of Chiral Sulfinyl Imines: A Convenient Procedure for the Formation of Chiral Aziridines
  作者：Robert A. Stockman、Daniel Morton、David Pearson、Robert A. Field

  DOI：10.1055/s-2003-42028

  日期：——

  The reaction of dimethylsulfonium methylide with a range of aromatic, heterocyclic and aliphatic tert-butylsulfinyl imines is presented. Aziridines were formed in 63-84% yield and 77-95% diastereomeric excess.

  介绍了二甲基锍与一系列芳香族、杂环和脂肪族叔丁基亚磺酰基亚胺的反应。氮丙啶以 63-84% 的产率和 77-95% 的非对映体过量形成。
• Taxanes compounds, preparation method therefor, and uses thereof
  申请人：Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10253007B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention provides taxanes compounds with a formula (I) or formula (II) structure, a method for preparing the compounds, as well as the use of the compositions containing the compounds, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof as active ingredients in manufacturing oral antitumor medicaments, In formula (I), R1 is —COR6, —COOR6 or —CONR7aR7b; R2 is a C1-C6 alkyl, a C1-C6 alkenyl, a substituted hydrocarbon group, a heterocyclic group, an aromatic group or a substituted aromatic group; R3 is —OR6, —OCOOR6, —OCOSR6 or —OCONR7aR7b; R4 is —OR6, —OCOOR6, —OCOSR6, —OCONR7aR7b or H; wherein, R6 is a C1-C6 alkyl, a C1-C6 alkenyl, a C1-C6 alkynyl, a substituted hydrocarbon group, an aromatic group or a heterocyclic group; R7a and R7b are respectively hydrogen, a hydrocarbon group, a substituted hydrocarbon group or a heterocyclic group. In formula (II), R1 is —COR6 or —COOR6; R2 is an aromatic group; R3 is —OR6; wherein, R6 is a C1-C6 alkyl, a C1-C6 alkenyl, a C1-C6 alkynyl, a substituted hydrocarbon group, an aromatic group or a heterocyclic group.

  本发明提供了具有式（I）或式（II）结构的紫杉类化合物、制备这些化合物的方法，以及将含有这些化合物的组合物、其药学上可接受的盐和溶液作为活性成分用于制造口服抗肿瘤药物、 在式 (I) 中，R1 是-COR6、-COOR6 或-CONR7aR7b；R2 是 C1-C6 烷基、C1-C6 烯基、取代的烃基、杂环基、芳香基或取代的芳香基；R3 是-OR6、-OCOOR6、-OCOSR6 或-OCONR7aR7b；R4 是-OR6、-OCOOR6、-OCOSR6、-OCONR7aR7b 或 H；其中，R6 是 C1-C6 烷基、C1-C6 烯基、C1-C6 炔基、取代的烃基、芳香基或杂环基；R7a 和 R7b 分别是氢、烃基、取代的烃基或杂环基。在式 (II) 中，R1 是-COR6 或-COR6；R2 是芳香族基团；R3 是-OR6；其中，R6 是 C1-C6 烷基、C1-C6 烯基、C1-C6 炔基、取代的烃基、芳香族基团或杂环基团。