2-(4-甲基-1-哌嗪)-2-氧代乙酸 | 717904-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基-1-哌嗪)-2-氧代乙酸
• 中文别名: 2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-2-氧-乙酸
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 717904-36-4
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD04116808
• 分子量: 172.184
• InChiKey: QRHXDMKVURFNSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196°C
• 沸点：
  301.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基-1-哌嗪)-2-氧代乙酸 、 9b-amino-4b-hydroxy-7-isopropyl-4b,9b-dihydro-5-oxa-indeno[2,1-a]inden-10-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到N-(4b-hydroxy-7-isopropyl-10-oxo-4b,10-dihydro-9bH-indeno[1,2-b]benzofuran-9b-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OR OPTICAL ISOMER THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF VIRAL DISEASES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  公开号：

  EP2933254B1

文献信息

• 3-ETHYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090281317A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R 1 , L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  一种由式（1）所表示的化合物：其中A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X的定义与说明中相同，该化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂。
• COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Kumar Dange Vijay

  公开号：US20120122840A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and uses thereof, including therapeutic uses thereof, such as methods useful for treating cancer.

  本发明涉及化合物、药物组合物及其用途，包括治疗用途，例如用于治疗癌症的有用方法。
• NOVEL COMPOUND, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OR OPTICAL ISOMER THEREOF, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF VIRAL DISEASES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20150336920A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to a novel compound, to a pharmaceutically acceptable salt or optical isomer thereof, to a method for preparing same, and to a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases containing same as an active ingredient. The novel compound according to the present invention not only has low cytotoxicity but also has excellent antiviral activity against picornavirus such as coxsackievirus, enterovirus, echovirus, poliovirus and rhinovirus, and thus can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases such as infantile paralysis, acute hemorrhagic conjunctivitis, viral meningitis, hand-foot-and-mouth disease, vesicular disease, hepatitis A, myitis, myocarditis, pancreatitis, diabetes, epidemic myalgia, encephalitis, cold, herpangina, foot-and-mouth disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pneumonia, sinus infection, or otitis media.

  本发明涉及一种新型化合物，一种药学上可接受的盐或其光学异构体，一种制备方法，以及一种包含其作为活性成分的用于预防或治疗病毒性疾病的制药组合物。本发明的新型化合物不仅细胞毒性低，而且对柯萨奇病毒、肠道病毒、回肠病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒等小RNA病毒具有出色的抗病毒活性，因此可以有效地用作预防或治疗儿童麻痹症、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水痘、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、感冒、疱疹咽峡炎、口蹄疫、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎的制药组合物。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090198060A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Compounds effective for preventing, treatment or improving diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , L 2 , L 3 , X and Y are defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  本发明提供了一种有效预防、治疗或改善激活血小板生成素受体有效的疾病的化合物。其中化合物由公式(I)表示（其中R1、R2、R3、L1、L2、L3、X和Y在说明中定义），该化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂化物。
• Exploring diverse reactive warheads for the design of SARS-CoV-2 main protease inhibitors
  作者：Bin Tan、Michael Sacco、Haozhou Tan、Kan Li、Ryan Joyce、Xiujun Zhang、Yu Chen、Jun Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115667

  日期：2023.11

  explored several reactive warheads in the design of Mpro inhibitors. We identified Jun11119R (vinyl sulfonamide warhead), Jun10221R (propiolamide warhead), Jun1112R (4-chlorobut-2-ynamide warhead), Jun10541R (nitrile warhead), and Jun10963R (dually activated nitrile warhead) as potent Mpro inhibitors. Jun10541R and Jun10963R also had potent antiviral activity against SARS-CoV-2 in Calu-3 cells with

  SARS-CoV-2 主要蛋白酶 （Mpro） 是辉瑞口服药物 Paxlovid 中的活性成分奈马曲韦的经过验证的抗病毒药物靶标。药物相互作用限制了 Paxlovid 的使用。此外，已从细胞培养病毒传代和自然发生的变体中鉴定出针对 nirmatrelvir 的耐药 M 前突变体。因此，需要第二代 Mpro 抑制剂。在这项研究中，我们探讨了 Mpro 抑制剂设计中的几种反应性弹头。我们确定 Jun11119R （乙烯基磺酰胺弹头）、Jun10221R （丙酰酰胺弹头）、Jun1112R （4-氯丁-2-ynamide 弹头）、Jun10541R （丁腈弹头） 和 Jun10963R （双激活丁腈弹头） 是有效的 Mpro 抑制剂。Jun10541R 和 Jun10963R 在 Calu-3 细胞中也对 SARS-CoV-2 具有强效的抗病毒活性，EC50 值分别为 2.92 和 6.47 μM。使用