2,2-diphenyl-succinonitrile | 4056-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-succinonitrile
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-succinonitril；α,α-Diphenyl-bernsteinsaeure-dinitril；α,α-Diphenyl-succinonitril；2,2-Diphenyl-bernsteinsaeure-dinitril；2,2-Diphenylsuccinonitril；Diphenylsuccino-nitrile；2,2-diphenylbutanedinitrile
• CAS: 4056-37-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: WDOJXZCTLVTHHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  429.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-succinonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-二苯基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Le Moal,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 579 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-cyano-β,β-diphenylpropionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,2-diphenyl-succinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Salmon-Legagneur, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 580,583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-induced Rearrangement of γ-Diketones. I. The Rearrangement of 1,2,2-Triphenyl-1,4-pentanedione to 1,3,3-Triphenyl-1,4-pentanedione
  作者：Peter Yates、G. D. Abrams、Michael J. Betts、S. Goldstein

  DOI：10.1139/v71-474

  日期：1971.9.1

  Treatment of 4-hydroxy-2,2-diphenyl-3-pentenoic acid lactone (3) with phenyllithium gives 1,2,2-triphenyl-1,4-pentanedione (2), 1,3,3-triphenyl-1,4-pentanedione (7), and 3,3-diphenylpropiophenone (16). The γ-diketone 7 is shown to arise via rearrangement of an anion of the γ-diketone 2. The formation of 1,2,3-triphenyl-1,4-pentanedione (27) is not observed, nor is 27 converted to 7 on treatment with base. It is concluded that the rearrangement proceeds via two homoenolate anion intermediates rather than via two 1,2 phenyl shifts.

  用苯基锂处理4-羟基-2,2-二苯基-3-戊烯酸内酯（3）会得到1,2,2-三苯基-1,4-戊二酮（2）、1,3,3-三苯基-1,4-戊二酮（7）和3,3-二苯基丙酮（16）。γ-二酮7的形成是通过γ-二酮2的负离子重排产生的。未观察到1,2,3-三苯基-1,4-戊二酮（27）的形成，27在碱处理时也没有转化为7。结论是重排是通过两个同型烯醇负离子中间体进行，而不是通过两个1,2苯移位进行。
• Hydroformylation of olefinic compounds in the presence of soluble cobalt salt catalysts and an organic nitrile promoter
  申请人：HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.)

  公开号：EP0208921A2

  公开（公告）日：1987-01-21

  A process is provided for the hydroformylation of an olefinic compound with carbon monoxide and hydrogen in the presence of cobalt catalyst and a promoter comprised of an organic nitrile. In one aspect, the olefinic compounds are olefinic fatty compounds with at least 4 carbon atoms. In another aspect, the cobalt catalyst consists of only a soluble cobalt salt and a promoter consisting of an organic nitrile such as acetonitrile. in another aspect of the invention, the olefinic compound to be hydroformylated contains a cyano substituent such that the reaction is self promoted.

  提供了一种在钴催化剂和由有机腈组成的促进剂存在下，用一氧化碳和氢对烯烃化合物进行加氢甲酰化的工艺。一方面，烯烃化合物是至少具有 4 个碳原子的烯烃脂肪化合物。在本发明的另一方面，待加氢甲酰化的烯烃化合物含有氰基取代基，从而使反应自促进。
• Schaefer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 688, p. 113 - 121
  作者：Schaefer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Lapworth, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 996,1003
  作者：Lapworth

  DOI：——

  日期：——
• Le Ludec,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3895 - 3900
  作者：Le Ludec,J. et al.

  DOI：——

  日期：——