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2'-methoxy-[2,3']bipyridinyl-3-ylamine | 835876-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2'-methoxy-[2,3']bipyridinyl-3-ylamine
英文别名
2-(2-methoxypyridin-3-yl)pyridin-3-amine
2'-methoxy-[2,3']bipyridinyl-3-ylamine化学式
CAS
835876-06-7
化学式
C11H11N3O
mdl
——
分子量
201.228
InChiKey
HONXBXQAGISRPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    184.1-185.2 °C(Solv: toluene (108-88-3))
  • 沸点:
    336.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环正己烷 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 2'-methoxy-[2,3']bipyridinyl-3-ylamine
    参考文献:
    名称:
    吡啶基硼酸与带有伯胺基的杂芳基卤化物的钯催化交叉偶联反应:高度取代的联吡啶和吡嗪并吡啶的合成
    摘要:
    已表明,在标准条件下,无需保护/脱保护步骤,一系列带有伯胺基团的卤代芳族化合物和杂芳族化合物是适用于Suzuki与芳基硼酸和吡啶基硼酸交叉偶联反应的底物。从而获得了新的氨基取代的芳基吡啶,联吡啶和吡嗪并吡啶。在大约1小时内有效合成2-甲氧基-5-吡啶基硼酸1和2-甲氧基-3-吡啶基硼酸2的条件。定义了75 g批次。2-氨基-5-溴吡嗪与2,5-二甲氧基-1,4-苯二硼酸的2倍反应得到1,4-二甲氧基-2,5-双[2-(5-氨基吡唑基)]苯31。1和31的X射线晶体结构·报告了DMF。
    DOI:
    10.1021/jo0402226
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文献信息

  • A Versatile Method for Suzuki Cross-Coupling Reactions of Nitrogen Heterocycles
    作者:Noriaki Kudo、Mauro Perseghini、Gregory C. Fu
    DOI:10.1002/anie.200503479
    日期:2006.2.13
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
    申请人:Amgen, Inc
    公开号:EP2445886A1
    公开(公告)日:2012-05-02
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2010151791A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia ( T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.
  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Pyridylboronic Acids with Heteroaryl Halides Bearing a Primary Amine Group:  Synthesis of Highly Substituted Bipyridines and Pyrazinopyridines
    作者:Amy E. Thompson、Gregory Hughes、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce、Paul R. Parry、Brian Tarbit
    DOI:10.1021/jo0402226
    日期:2005.1.1
    A range of halogenated aromatics and heteroaromatics bearing a primary amine group are shown to be suitable substrates for Suzuki cross-coupling reactions with arylboronic acids and pyridylboronic acids under standard conditions, without the need for protection/deprotection steps. New amino-substituted arylpyridines, bipyridines, and pyrazinopyridines have thereby been obtained. Conditions for the
    已表明,在标准条件下,无需保护/脱保护步骤,一系列带有伯胺基团的卤代芳族化合物和杂芳族化合物是适用于Suzuki与芳基硼酸和吡啶基硼酸交叉偶联反应的底物。从而获得了新的氨基取代的芳基吡啶,联吡啶和吡嗪并吡啶。在大约1小时内有效合成2-甲氧基-5-吡啶基硼酸1和2-甲氧基-3-吡啶基硼酸2的条件。定义了75 g批次。2-氨基-5-溴吡嗪与2,5-二甲氧基-1,4-苯二硼酸的2倍反应得到1,4-二甲氧基-2,5-双[2-(5-氨基吡唑基)]苯31。1和31的X射线晶体结构·报告了DMF。
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