1-[2-(trifluoromethyl)benzylidene]thiosemicarbazide | 316159-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(trifluoromethyl)benzylidene]thiosemicarbazide
• 英文别名: [[2-(Trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]thiourea
• CAS: 316159-20-3
• 化学式: C₉H₈F₃N₃S
• mdl: MFCD00605990
• 分子量: 247.244
• InChiKey: IVJQRNPGHXNEJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248.3-249.4 °C
• 沸点：
  328.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄异腈 、 1-[2-(trifluoromethyl)benzylidene]thiosemicarbazide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N1,N3-disubstituted formamidrazones via the TMSCl-promoted reaction of isocyanides with thiosemicarbazones

  摘要：

  A hitherto undescribed TMSCl-promoted reaction of thiosemicarbazones was found to give rare N-1,N-3-disubstituted formamidrazones in fair to excellent yields. The scope of this new reaction was investigated and a plausible mechanism proposed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.085
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[2-(trifluoromethyl)benzylidene]thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antileishmanial Activity and in silico Studies of Aminoguanidine Hydrazones (AGH) and Thiosemicarbazones (TSC) Against Leishmania chagasi Amastigotes

  摘要：

  背景：利什曼病是全球性健康问题，在发展中国家高度流行。在该病的四种主要临床形式中，内脏利什曼病是最严重的，95%的病例会致命。由于一线化疗药物的不良副作用和报道的药物耐药性，迫切需要寻找可以替代或补充当前使用的有效药物。氨基胍脒肼酮（AGH）已被探索用于展示多样的生物活性，特别是MGBG的抗利什曼病活性。生物同功异构体硫脲半胱氨酮（TSC）提供类似的生物活性多样性，包括对利什曼病和克氏锥虫的抗原虫效应。 目的：考虑到利什曼病在全球范围内的影响，本研究旨在设计、合成并对L. chagasi阿马斯蒂果虫进行筛选，以及对小型“内部”AGH和TSC衍生物及其结构相关化合物的细胞毒性进行评估。 方法：首先合成了一组AGH（3-7）、TSC（9, 10）和半胱氨酮（11）。随后，设计并制备了不同的半约束类似物，包括噻唑烷（12）、二氢噻嗪（13）、咪唑烷（15）、嘧啶（16, 18）、吲哚烷（19, 20）和苯并三唑环酮（23-25）。所有中间体和目标化合物均以满意的收率获得，并展示了与其结构一致的光谱数据。所有最终化合物均对L. chagasi阿马斯蒂果虫和J774.A1细胞系进行了评估。使用GOLD®软件对其进行了针对巯基还原酶的分子对接。 结果：AGH的3i、4a和5d以及TSC的9i、9k和9o被选为有价值的命中物。这些化合物与五环胺相比具有抗利什曼病活性，IC50值范围从0.6到7.27μM，最大效果高达55.3％，满意的SI值（范围从11到87）。另一方面，大多数结果的半约束类似物被发现具有细胞毒性或具有降低的抗利什曼病活性。总体而言，TSC类比其同功异构AGH类更有前景，而有益的芳香族取代作用在两个系列中并不相似。计算机模拟研究表明这些命中物能够抑制阿马斯蒂果虫的巯基还原酶。 结论：三种AGH和三种TSC的有前景的抗利什曼病活性得到了表征。这些化合物与PTD相比具有抗利什曼病活性，IC50值范围从0.6到7.27μM，SI值满意。正在进行涉及其他利什曼病菌株的进一步药理学评估，这将有助于选择最佳的命中物进行体内实验。

  DOI：

  10.2174/1573406417666210216154428

文献信息

• Synthesis of Arylidenehydrazinyl‐4‐methoxyphenylthiazole Derivatives: Docking Studies, Probing Type II Diabetes Complication Management Agents
  作者：Hasnain Mehmood、Tashfeen Akhtar、Muhammad Haroon、Ehsaan Tahir、Muhammad Ehsan、Simon Woodward、Mustapha Musa

  DOI：10.1002/cbdv.202200824

  日期：2022.11

  compounds library identified 2-(2-(3,4-dichlorobenzylidene)hydrazinyl)-4-(4-methoxyphenyl)thiazole as a lead molecule against α-amylase inhibition with an IC50 of 5.75±0.02 μM. α-Amylase inhibition is also supported by molecular docking studies against α-amylase. All the obtained thiazoles also showed promising antiglycation activity with 4-(4-methoxyphenyl)-2-2-[2-(trifluoromethyl)benzylidene]hydrazinyl}thiazole

  噻唑一直是抗糖尿病药物的关键支架。为了寻找新的和更有效的药物，一种简单、高效、高产率 (67–79%) 和方便的亚芳基肼基-4-甲氧基苯基) 噻唑的合成分两步完成。合成涉及芳基取代的缩氨基硫脲和 2-溴-4-甲氧基苯乙酮在无水乙醇中的缩合。所得噻唑的结构与其 UV/VIS、FT-IR、1 H-、13 C-NMR 和 HRMS 数据一致。评估了所有化合物的 alpha (α)-淀粉酶抑制潜力、抗糖化、抗氧化能力和生物相容性。化合物库将 2-(2-(3,4-二氯亚苄基)肼基)-4-(4-甲氧基苯基)噻唑鉴定为用 IC 抑制 α-淀粉酶的先导分子5.75±0.02 μM 中的50 个。针对 α-淀粉酶的分子对接研究也支持 α-淀粉酶抑制。所有获得的噻唑也显示出良好的抗糖化活性，与 4-(4-甲氧基苯基)-2-2-[2-(三氟甲基)亚苄基]肼基}噻唑相比，表现出最好的抑制作用 (IC 50 = 0
• Synthesis and molecular docking studies of 5-acetyl-2-(arylidenehydrazin-1-yl)-4-methyl-1,3-thiazoles as α-amylase inhibitors
  作者：Hasnain Mehmood、Muhammad Haroon、Tashfeen Akhtar、Simon Woodward、Hina Andleeb

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131807

  日期：2022.2