thiophosphoric acid O-ethyl ester-S-phenyl ester | 38902-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiophosphoric acid O-ethyl ester-S-phenyl ester
• 英文别名: Thiophosphorsaeure-O-aethylester-S-phenylester；Monothiophosphorsaeure-S-phenyl-O-aethylester；Ethoxy(phenylsulfanyl)phosphinic acid
• CAS: 38902-34-0
• 化学式: C₈H₁₁O₃PS
• 分子量: 218.213
• InChiKey: SMCPATVBHGFYMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophosphoric acid O-ethyl ester-S-phenyl ester 生成 苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  MURAI, TOSHINOBU, BULL. NAT. INST. AGR. SCI., 1983, N 37, 91-125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O,O-二乙基S-苯基磷酸酯 在 乙二醇乙醚 、 lithium chloride 作用下， 生成 thiophosphoric acid O-ethyl ester-S-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷酸化的研究。第十二部分。磷酸和硫代磷酸的中性酯的选择性阴离子脱烷基

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002381

文献信息

• 978. Organophosphorus compounds of sulphur and selenium. Part XXII. Reactions of organic disulphides with dialkyl phosphites and thiophosphites
  作者：J. Michalski、J. Wasiak

  DOI：10.1039/jr9620005056

  日期：——
• Michalski et al., Roczniki Chemii, 1959, vol. 33, p. 247
  作者：Michalski et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4083971A
  申请人：——

  公开号：US4083971A

  公开（公告）日：1978-04-11
• US4327090A
  申请人：——

  公开号：US4327090A

  公开（公告）日：1982-04-27