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1-(2-fluorophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one
1-(2-fluorophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one | 1587696-50-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-fluorophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one
英文别名
1-(2-Fluorophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one
CAS
1587696-50-1
化学式
C
18
H
18
FNO
2
mdl
——
分子量
299.345
InChiKey
GGWZVMHMSJUKIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
N-(2-fluorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)methanimine
、
异丁酸乙酯
在
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 以76%的产率得到1-(2-fluorophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one
参考文献:
名称:
鉴定和优化3,3-二甲基-氮杂环丁烷-2-酮类化合物作为11β-羟类固醇脱氢酶1型的有效和选择性抑制剂(11β-HSD1)†
摘要:
3,3-二甲基-氮杂环丁烷-2-酮被鉴定为针对人和小鼠形式酶的有效和选择性11β-HSD1抑制剂。利用关键的极性相互作用并确定4S异构体的立体化学偏好性,对LLE进行结构指导的优化。代谢稳定性得到改善,可以口服,提供了适合临床前评估的工具化合物。
DOI:
10.1039/c3md00234a
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