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(E)-2,4-di(pyridin-2-yl)-6-[3,4,5-tris(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)styryl]pyrimidine
(E)-2,4-di(pyridin-2-yl)-6-[3,4,5-tris(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)styryl]pyrimidine | 1297529-46-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2,4-di(pyridin-2-yl)-6-[3,4,5-tris(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)styryl]pyrimidine
英文别名
2,4-dipyridin-2-yl-6-[(E)-2-[3,4,5-tris[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]ethenyl]pyrimidine
CAS
1297529-46-4
化学式
C
49
H
70
N
4
O
15
mdl
——
分子量
955.113
InChiKey
WXRARFNCYHMZON-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
68
可旋转键数:
43
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
190
氢给体数:
0
氢受体数:
19
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-methyl-2,6,-dipyridin-2-yl-pyrimidine
1297529-36-2
C
15
H
12
N
4
248.287
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-二氯-6-甲基嘧啶
在
四(三苯基膦)钯
、
甲基三辛基氯化铵
、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 50.0h, 生成
(E)-2,4-di(pyridin-2-yl)-6-[3,4,5-tris(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)styryl]pyrimidine
参考文献:
名称:
4-芳基乙烯基-2,6-二(吡啶-2-基)嘧啶类化合物:合成与光学性质
摘要:
通过2,4-二氯-6-甲基嘧啶与2-(三丁基锡烷基)吡啶之间的双交叉偶联反应,已经有效地制备了一系列4-芳基乙烯基-2,6-二(吡啶-2-基)嘧啶,然后通过醛醇缩合与适当的芳族醛缩合,该芳族醛被给电子,吸电子,树枝状或水溶性基团取代。研究了不同质子和非质子溶剂对这些系统的光吸收和发射性质的影响。具有给电子基团的化合物显示出很强的发射溶剂致变色现象,表明形成了分子内电荷分离的发射态。溶剂变色行为不仅取决于溶剂的极性,还取决于溶剂的氢键参数。还研究了质子化的影响,
DOI:
10.1021/jo200204u
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