1,3-bis(1-isoquinolyl)benzene | 160603-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(1-isoquinolyl)benzene
• 英文别名: 1,3-diisoquinolinylbenzene；1,3-di(isoquinolin-1-yl)benzene；1,1'-(1,3-Phenylene)diisoquinoline；1-(3-isoquinolin-1-ylphenyl)isoquinoline
• CAS: 160603-05-4
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂
• 分子量: 332.404
• InChiKey: ZXUBBXHGUTZRAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1-isoquinolyl)benzene 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双三齿Ir(III)配合物中配体介导的光物理可调性及其在高效光学限幅材料中的应用

  摘要：

  新颖双-三齿的Ir（III）的家族复合物（IR1 - IR5）掺入两种官能Ñ ∧ Ç ∧ N型配体（L1 - L5）和N ∧ Ñ ∧ C型配体（L0）的专心和表征的合成科学地。Ir1、Ir3和Ir4的晶体结构XRD 得到了有力的证实。借助实验和理论方法，科学地研究了它们在瞬态和稳态下的光物理特性。如紫外-可见吸收光谱所示，上述 Ir(III) 配合物的宽带电荷转移吸收高达 600 nm。它们的激发态的发射寿命很好。可见光和近红外区域之间，IR1 - IR5拥有强大的激发态吸收。因此，一旦复合物被 532 nm 激光照射，就会发生非常强大的反饱和吸收 (RSA) 过程。该RSA效果如下递减的次序：Ir3的> IR5 > IR4 ≈ IR1>铱2。总之，将供电子单元（-OCH 3）和大π共轭单元修饰为吡啶基N ∧ C ∧ N型配体是显着提高RSA效应的系统方法。因此，这些八面体双三齿 Ir(III)

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01142
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-isophthalamide 在 四磷十氧化物 、 三氯氧磷 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 生成 1,3-bis(1-isoquinolyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  异喹啉作为间苯二酚的受体

  摘要：

  基于Pictet-Gams异喹啉合成的多次缩合反应导致间苯二酚的受体。各向异性的高场频移和芳基质子之间的NOE增强证实了主体与客体之间的相互作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88362-9

文献信息

• Facile Synthesis and Characterization of Phosphorescent Pt(N^∧C^∧N)X Complexes
  作者：Zixing Wang、Eric Turner、Vanessa Mahoney、Sijesh Madakuni、Thomas Groy、Jian Li

  DOI：10.1021/ic100740e

  日期：2010.12.20

  crossing the spectrum of visible light. Most of the Pt complexes are strongly luminescent (Φ = 0.32−0.63) and have short luminescence lifetimes (τ = 4−7 μs) at room temperature. The lowest excited state of the Pt(N∧C∧N)X complexes is identified as a dominant ligand-centered 3π−π* state with some 1MLCT/3MLCT character, which appears to have a larger 1MLCT component than their bidentate and tridentate analogs

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=
• Bright orange/red-emitting rhodium(iii) and iridium(iii) complexes: tridentate N^C^N-cyclometallating ligands lead to high luminescence efficiencies
  作者：Louise F. Gildea、Andrei S. Batsanov、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1039/c3dt51211h

  日期：——

  Rhodium(III) complexes rarely display strong phosphorescence, in contrast to well-known iridium(III) complexes with cyclometallating ligands. This study shows how 1,3-bis(1-isoquinolyl)benzene cyclometallates to Rh(III) through N^C^N-coordination to give complexes with unprecedented phosphorescence quantum yields at room temperature. Their highly emissive Ir(III) analogues are also described.

  铑(III)配合物很少显示出强烈的磷光，这与众所周知的具有环金属配体的铱(III)配合物形成了鲜明对比。本研究展示了 1,3-双（1-异喹啉基）苯环allometates 与 Rh(III) 如何通过 N^C^N 配位产生室温下具有空前磷光量子产率的配合物。此外，还介绍了它们的高发射性 Ir(III) 类似物。
• 双三齿结构的铱配合物及其制备方法和应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109232660B

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明提供了一种具有式I、式II或式III所示结构的铱配合物，本发明引入不同的供电子基团、吸电子基团、延伸π‑共轭体系修饰三齿配体构建双三齿结构铱(Ⅲ)配合物，所得双三齿结构铱(Ⅲ)配合物结构简单(主配体(N^C^N)—1,3‑二吡啶基苯/1,3‑二异喹啉基苯，辅配体(N^N^C)—6‑苯基‑2,2'‑二联吡啶)，且所述双三齿结构铱(Ⅲ)配合物在可见光区具有宽幅弱基态吸收，可以延伸基态吸收至近红外光区，对532nm激光产生较好的光限幅效果，能够应用于非线性光学材料的开发。
• Orange Light-Driven C(sp²)–C(sp³) Cross-Coupling via Spin-Forbidden Ir(III) Metallaphotoredox Catalysis
  作者：Katherine A. Xie、Eva Bednarova、Candice L. Joe、Chenxi Lin、Trevor C. Sherwood、Eric M. Simmons、Brendan C. Lainhart、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.3c06285

  日期：2023.9.13

  oxidatively and reductively activated coupling partners, illustrated through deaminative arylation and potassium alkyl trifluoroborate cross-coupling reactions with aryl halides. We demonstrate diverse substrate scopes of both cross-coupling paradigms under mild conditions in the first example of low-energy light-driven C(sp2)–C(sp3) metallaphotoredox coupling.

  我们报告了能够在橙色光照射（595 nm）下进行自旋禁止激发（SFE）的 Ir(III) 光催化剂库的开发和表征。这些催化剂成功应用于构建具有合成价值的C(sp 2 )–C(sp 3 )键，这是现有的低能光驱动双镍/光氧化还原催化方法无法实现的，证明了该光催化剂家族的合成效用。光催化剂能够获得氧化和还原激活的偶联配偶体，这通过脱氨基芳基化和烷基三氟硼酸钾与芳基卤的交叉偶联反应来说明。在低能光驱动的 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 金属光氧化还原耦合的第一个例子中，我们展示了在温和条件下两种交叉耦合范例的不同底物范围。
• Platinum(II) Complexes of Nonsymmetrical <i>NCN</i>-Coordinating Ligands: Unimolecular and Excimeric Luminescence Properties and Comparison with Symmetrical Analogues
  作者：Rebecca J. Salthouse、Amit Sil、Louise F. Gildea、Dmitry S. Yufit、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01439

  日期：2023.8.7

  pyridine. The synthesis of the requisite proligands HLn is achieved using Pd-catalyzed cross-coupling methodology. The molecular structures of six of the Pt(II) complexes have been determined by X-ray diffraction. All the complexes are brightly luminescent in deoxygenated solution at room temperature. The absorption and emission properties are compared with those of the corresponding symmetrical complexes

  制备了一系列七种新型铂(II)配合物PtL n Cl，其中L n是NCN配位配体，包含被两个不同氮杂环1,3-二取代的苯环。在PtL 1–5 Cl中，一个杂环是简单的吡啶环，而另一个杂环是异喹啉、喹啉、嘧啶(L 1、L 2、L 3 )、或p -CF 3 -或p -OMe-取代的吡啶（L 4和L 5）。PtL 6 Cl包含对-CF 3和对-OMe-取代的吡啶。使用 Pd 催化的交叉偶联方法合成必需的配体 HL n 。六种 Pt(II) 配合物的分子结构已通过 X 射线衍射确定。所有配合物在室温下的脱氧溶液中均发出明亮的发光。吸收和发射性质与相应的具有两个相同杂环的对称配合物 PtL n sym Cl 和含有两个未取代的吡啶 [dpybH = 1,3-di(2-pyridyl)] 的母体 Pt(dpyb)Cl 的吸收和发射性质进行了比较苯]。虽然非对称配合物的吸收光谱显示出 PtL n sym