di-tert-butyl (4-bromo-1,2-phenylene)dicarbamate | 471239-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (4-bromo-1,2-phenylene)dicarbamate
• 英文别名: 1,2-Di(tert-Butyloxycarbonylamino)-4-bromobenzene；tert-butyl N-[4-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]carbamate
• CAS: 471239-60-8
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 387.274
• InChiKey: LJKCSTXFYRULGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (4-bromo-1,2-phenylene)dicarbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tetrakis(1,1-dimethylethyl) (2,5-pyridinediyldibenzene-4,1,2-triyl)tetrakiscarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了化合物的化学式（I）。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及通过给药这些化合物来治疗HCV的方法。

  公开号：

  WO2011050146A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-溴邻苯二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到di-tert-butyl (4-bromo-1,2-phenylene)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  萘二酰亚胺和六邻六苯并酮杂交制备π-扩展二氮杂[7]螺旋烯

  摘要：

  提出了一种前所未有的、基于 π 延伸的六苯并并烯 (HBC) 的二氮杂[7]螺旋烯的合成。目标化合物是通过两个萘二酰亚胺 (NDI) 单元邻位融合到 HBC 骨架上合成的。涉及对称二-NDI-甲苯烷前体的 Diels-Alder 和 Scholl 型氧化反应的组合对于通过六苯基苯 (HPB) 衍生物选择性形成螺旋超结构至关重要。在最终的 Scholl 氧化中，有利于二氮杂[7]螺烯部分的形成，从而提供对称的 π-延伸螺烯作为主要产物，作为一对对映体。通过使用手性固定相的 HPLC，成功实现了对映体的分离。通过圆二色光谱与量子力学计算的比较来确定对映体的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/chem.202003402

文献信息

• Synthesis and Reactivity of ¹⁸F-Labeled α,α-Difluoro-α-(aryloxy)acetic Acids
  作者：Tanatorn Khotavivattana、Samuel Calderwood、Stefan Verhoog、Lukas Pfeifer、Sean Preshlock、Neil Vasdev、Thomas L. Collier、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03730

  日期：2017.2.3

  In this work, we describe the 18F-labeling of α,α-difluoro-α-(aryloxy)acetic acid derivatives and demonstrate that these building blocks are amenable to post-18F-fluorination functionalization. Protodecarboxylation offers a new entry to 18F-difluoromethoxyarene, and the value of this approach is further demonstrated with coupling processes leading to representative 18F-labeled TRPV1 inhibitors and

  在这项工作中，我们描述了α，α-二氟-α-（芳氧基）乙酸衍生物的18 F标记，并证明这些构件适用于18 F后氟化功能化。原羧化为18 F-二氟甲氧基芳烃提供了新的进入途径，并且该方法的价值通过偶联过程得到了进一步证明，该偶联过程导致了代表性的18 F标记的TRPV1抑制剂和TRPV1拮抗剂。
• SUBSITUTED ALIPHANES, CYCLOPHANES, HETERAPHANES, HETEROPHANES, HETERO-HETERAPHANES AND METALLOCENES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：Wiles Jason Allan

  公开号：US20120302538A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present disclosure provides substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes, of Formula I D-M-D  (Formula I) useful as antiviral agents. In certain embodiments disclosed herein M is a group —P-A-P— where A is Certain substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions/ and combinations containing one or more substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided by this disclosure. Methods for treating viral infections, including Hepatitis C viral infections are provided by the disclosure.

  本公开提供了替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂的化合物，其化学式为ID-M-D（化学式I），用作抗病毒剂。在本公开的某些实施例中，M是一个基团—P-A-P—，其中A是。本公开披露的某些替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂是病毒复制的有效和/或选择性抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒复制。本公开还提供了含有一种或多种替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂以及药用载体的药物组合物/和配方。本公开提供了治疗病毒感染，包括乙型肝炎病毒感染的方法。
• BENZIMIDAZOLE TRPV1 INHIBITORS
  申请人：Cheung Wing S.

  公开号：US20080146637A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.

  该发明涉及式（I）的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的治疗方法。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012083170A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备此类化合物的方法、含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。
• Benzimidazole Modulators of VR1
  申请人：Player Mark R.

  公开号：US20070259936A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.

  这项发明涉及到式（I）的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。