摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 1-(6-chloropyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 784142-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-(6-chloropyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(6-chloropyridin-2-yl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate
ethyl 1-(6-chloropyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
784142-92-3
化学式
C12H12ClN3O2
mdl
——
分子量
265.699
InChiKey
UMCZEQJTSRTDPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(三氟甲氧基)苯硼酸ethyl 1-(6-chloropyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate丙醇 、 、 碳酸氢钠乙酸乙酯disodium;carbonate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 Ethyl 5-methyl-1-{6-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridin-2-yl}-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Biaryl substituted pyrazoles as sodium channel blockers
    摘要:
    双芳基取代的吡唑化合物是钠通道阻滞剂,可用于治疗疼痛和其他疾病。制药组合物包括有效量的本化合物,单独或与一个或多个治疗活性化合物结合,并使用药学上可接受的载体。治疗方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛,包括单独或与一个或多个治疗活性化合物结合的本化合物的有效量的给药。
    公开号:
    US07589116B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-6-肼基吡啶乙酰丙酮酸乙酯溶剂黄146 为溶剂, 反应 12.0h, 以38%的产率得到ethyl 1-(6-chloropyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    [FR] PYRAZOLES BIARYLE SUBSTITUE UTILISES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
    摘要:
    双芳基取代吡唑化合物是钠通道阻滞剂,用于治疗疼痛和其他疾病。药物组合物包括有效量的即时化合物,可以单独使用,也可以与一个或多个治疗活性化合物结合,并含有药用可接受的载体。治疗方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛和神经病性疼痛,包括单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。
    公开号:
    WO2004092140A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • EP1615895A1
    申请人:——
    公开号:EP1615895A1
    公开(公告)日:2006-01-18
  • EP1615895A4
    申请人:——
    公开号:EP1615895A4
    公开(公告)日:2007-11-07
  • US7589116B2
    申请人:——
    公开号:US7589116B2
    公开(公告)日:2009-09-15
  • [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRAZOLES BIARYLE SUBSTITUE UTILISES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2004092140A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    Biaryl substituted pyrazole compounds are sodium channel blockers useful for the treatment of pain and other conditions. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treatment of conditions, including acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, and neuropathic pain, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more therapeutically active compounds.
    双芳基取代吡唑化合物是钠通道阻滞剂,用于治疗疼痛和其他疾病。药物组合物包括有效量的即时化合物,可以单独使用,也可以与一个或多个治疗活性化合物结合,并含有药用可接受的载体。治疗方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛和神经病性疼痛,包括单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。
  • Biaryl substituted pyrazoles as sodium channel blockers
    申请人:Chakravarty K Prasun
    公开号:US20060183785A1
    公开(公告)日:2006-08-17
    Biaryl substituted pyrazole compounds are sodium channel blockers useful for the treatment of pain and other conditions. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treatment of conditions, including acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, and neuropathic pain, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more therapeutically active compounds.
    双芳基取代吡唑化合物是钠通道阻滞剂,可用于治疗疼痛和其他疾病。制药组合物包括有效量的本化合物,单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合,并且含有药用载体。治疗方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛和神经病理性疼痛,包括单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合的有效量的本化合物的给药。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-