1,3-bis(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzene | 1335060-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzene
• 英文别名: 2,2'-(1,3-Phenylene)bis[4-(trifluoromethyl)pyridine]；4-(trifluoromethyl)-2-[3-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl]pyridine
• CAS: 1335060-97-3
• 化学式: C₁₈H₁₀F₆N₂
• 分子量: 368.281
• InChiKey: ZJNBQCJJQAYQGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1,3-bis(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzene 在 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  非对称 NCN 配位体的铂 (II) 配合物：单分子和准分子发光特性以及与对称类似物的比较

  摘要：

  制备了一系列七种新型铂(II)配合物PtL n Cl，其中L n是NCN配位配体，包含被两个不同氮杂环1,3-二取代的苯环。在PtL 1–5 Cl中，一个杂环是简单的吡啶环，而另一个杂环是异喹啉、喹啉、嘧啶(L 1、L 2、L 3 )、或p -CF 3 -或p -OMe-取代的吡啶（L 4和L 5）。PtL 6 Cl包含对-CF 3和对-OMe-取代的吡啶。使用 Pd 催化的交叉偶联方法合成必需的配体 HL n 。六种 Pt(II) 配合物的分子结构已通过 X 射线衍射确定。所有配合物在室温下的脱氧溶液中均发出明亮的发光。吸收和发射性质与相应的具有两个相同杂环的对称配合物 PtL n sym Cl 和含有两个未取代的吡啶 [dpybH = 1,3-di(2-pyridyl)] 的母体 Pt(dpyb)Cl 的吸收和发射性质进行了比较苯]。虽然非对称配合物的吸收光谱显示出 PtL n sym

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01439
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基吡啶 、 1,3-苯二硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到1,3-bis(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cyclometallated platinum(ii) complexes of 1,3-di(2-pyridyl)benzenes: tuning excimer emission from red to near-infrared for NIR-OLEDs

  摘要：

  已知Pt(II)配合物N^C2^N-1,3-二(2-吡啶基)苯铂氯化物(PtL1Cl)在绿色光谱区域展现出有效的三重态发光，并形成一种异常发光的激基复合物,其发射波长约为690 nm。本文研究表明,向配体的吡啶环的4-或5-位引入三氟甲基基团,会导致激基复合物的发光带红移至近红外(NIR)区域。通过Suzuki或Stille交叉偶联方法合成的新配体是1,3-双(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)苯HL27、1,3-双(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,6-二氟苯HL28和1,3-双(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,6-二氟苯HL29,从中制备了相应的Pt(II)配合物PtLnCl。溶液中单体和激基复合物的发光能量与PtL1Cl和PtL22Cl{HL22 = 1,3-二(2-吡啶基)-4,6-二氟苯}进行了比较。单体发光的顺序可以从F原子和CF3基团分别对HOMO和LUMO的稳定作用来理解。激基复合物发光的顺序是微妙的,但两种情况下红移最多的都是PtL27Cl。将这些配合物纯薄膜作为OLED的发光层,展现出独特的激基复合物发射,发射光谱良好地延伸到技术上重要的近红外区域。

  DOI：

  10.1039/c1jm12716k