6-Benzyl-4,5,7,8-tetrahydro-1H,6H-imidazo[4,5-d]azepine | 303021-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzyl-4,5,7,8-tetrahydro-1H,6H-imidazo[4,5-d]azepine
• 英文别名: 6-benzyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-imidazo[4,5-d]azepine；6-benzyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroimidazo[4,5-d]azepine；6-Benzyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroimidazo-[4,5-d]azepine；6-benzyl-4,5,7,8-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-d]azepine
• CAS: 303021-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃
• 分子量: 227.309
• InChiKey: PYAKDZTUKYUQDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyl-4,5,7,8-tetrahydro-1H,6H-imidazo[4,5-d]azepine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59.3%的产率得到1,4,5,6,7,8-hexahydro-imidazo[4,5-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles, their preparation and use

  摘要：

  揭示了一类新型的取代咪唑化合物，包括含有它们的药物组合物以及这些化合物在治疗和/或预防与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。这些咪唑化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y和Z的定义如规范中所述。

  公开号：

  US06908926B1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5 bromohexahydroazepin-4-one hydrobromide 、 甲脒盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以24%的产率得到6-Benzyl-4,5,7,8-tetrahydro-1H,6H-imidazo[4,5-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20110021500A1

文献信息

• Substituted imidazoles, their preparation and use
  申请人：Dörwald Florencio Zaragoza

  公开号：US06908926B1

  公开（公告）日：2005-06-21

  Disclosed is a novel class of substituted imidazole compounds, pharmaceutical compositions containing them and uses of these compounds in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, these compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial. These imidazoles compounds have the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, X, Y and Z are as defined in the specification.

  揭示了一类新型的取代咪唑化合物，包括含有它们的药物组合物以及这些化合物在治疗和/或预防与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。这些咪唑化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y和Z的定义如规范中所述。
• COMPOUNDS
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20100311721A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中定义的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义，适用于治疗由细胞过度或异常增殖所表征的疾病，并且它们的用途用于制备具有上述属性的制药组合物。
• WO2008/107444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1173438A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• 2,6 DIAMINO-9H-PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2134723B1

  公开（公告）日：2017-07-12