4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-ol | 852521-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 4-Pyridin-4-yl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 852521-15-4
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: FHQLIKBTDGAICM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-ol 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and <i>in Vivo</i> Evaluation of Novel Quinoline Derivatives as Phosphodiesterase 10A Inhibitors

  摘要：

  从2-({4-[1-甲基-4-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-3-基]苯氧基}甲基)喹啉（MP-10）出发，设计并合成了一类新型的磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂，其在小鼠肝微粒体中具有改善的代谢稳定性。将MP-10的苯氧甲基部分替换为氧甲基苯单元后，鉴定出2-[4-({[1-甲基-4-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-3-基]氧}甲基)苯基]喹啉（14），该化合物在小鼠和人肝微粒体中显示出中等的PDE10A抑制活性，且代谢稳定性优于MP-10。化合物14在腹腔注射后在血浆和脑中显示出高浓度，并剂量依赖性地减轻了苯环利定引起的小鼠过度运动，口服给药14（0.1, 0.3 mg/kg）也能改善小鼠的视觉识别记忆障碍。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00509
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-吡啶基)-2-丙炔酰肼 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BABIN, P.;DUNOGUES, J.;DUBOUDIN, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 3, 519-523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-SUBSTITUTED TRICYCLIC 3-AMINOPYRAZOLES AS PDGF RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1506175B1

  公开（公告）日：2009-04-01
• DERIVES DE PYRAZOLE A TITRE DE MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES DEGENERESCENCES NEURONALES AIGUES OU CHRONIQUES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1689720A1

  公开（公告）日：2006-08-16
• 急性または慢性神経退行を治療する薬剤の形態のピラゾリル誘導体
  申请人：アバンテイス・フアルマ・エス・アー

  公开号：JP4833078B2

  公开（公告）日：2007-12-13
• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES IN THE FORM OF DRUGS FOR TREATING ACUTE OR CHRONIC NEURONAL REGRESSIONS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE A TITRE DE MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES DEGENERESCENCES NEURONALES AIGUES OU CHRONIQUES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2005051917A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  La présente invention concerne les nouveaux dérivés de formule générale (I) dans laquelle A est, si il est présent, un radical alkyle (C1-C6), un radical alkényle (C3-C6), un radical alkynyle (C3-C6), un radical cycloalkyle (C3-C7), un radical cycloalkényle (C5-C7), R1 est un groupement NR6R7, azacycloalkyle (C4-C7), azacycloalkényle (C5-C7) azabicycloalkyle (C5-C9), azabicycloalkényle (C5-C9) ; A-R1 est tel que l'azote de R1 et l'azote 1 du pyrazole sont obligatoirement séparés par au moins deux atomes de carbone, R3 est un radical H, halogène, OH, SH, NH2, ORc, SRc, SORa, SO2Ra, NHCHO, NRaRb, NHC(O)Ra, NHC(S)Ra, NHSO2Ra , R4 est un radical aryle ou hétéroaryle ; R5 est un radical H, halogène, CF3, CHF2, CH2F, alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, cycloalkyl (C3-C7), leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, leurs tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
• [EN] PYRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2012133607A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  【課題】統合失調症、不安症、ハンチントン舞踏病、薬物依存、及び／若しくはアルツハイマー病の予防並びに／又は治療剤として有用な化合物を提供する。 【解決手段】本発明者らは、PDE10A阻害作用を有する化合物について検討し、ピラゾール化合物がPDE10A阻害作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明のピラゾール化合物はPDE10A阻害作用を有し、統合失調症、不安症、ハンチントン舞踏病、薬物依存、及び／若しくはアルツハイマー病の予防並びに／又は治療剤として使用しうる。