4-amino-2-oxo-3-(p-tolylmethyl)-1H-imidazole-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-oxo-3-(p-tolylmethyl)-1H-imidazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1-(4-methylbenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonitrile；4-amino-3-[(4-methylphenyl)methyl]-2-oxo-1H-imidazole-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O
• 分子量: 228.253
• InChiKey: VFRQJCXMZAJFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-oxo-3-(p-tolylmethyl)-1H-imidazole-5-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 6-amino-2-ethylsulfanyl-9-(p-tolylmethyl)-7H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINED TREATMENT WITH A TLR7 AGONIST AND AN HBV CAPSID ASSEMBLY INHIBITOR
  [FR] TRAITEMENT COMBINÉ AVEC UN AGONISTE TLR7 ET UN INHIBITEUR D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合物和方法。具体来说，本发明涉及一种联合疗法，包括给予TLR7激动剂和HBV壳蛋白组装抑制剂，用于治疗慢性乙型肝炎患者。

  公开号：

  WO2018050571A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄胺 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-amino-2-oxo-3-(p-tolylmethyl)-1H-imidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINED TREATMENT WITH A TLR7 AGONIST AND AN HBV CAPSID ASSEMBLY INHIBITOR
  [FR] TRAITEMENT COMBINÉ AVEC UN AGONISTE TLR7 ET UN INHIBITEUR D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合物和方法。具体来说，本发明涉及一种联合疗法，包括给予TLR7激动剂和HBV壳蛋白组装抑制剂，用于治疗慢性乙型肝炎患者。

  公开号：

  WO2018050571A1

文献信息

• 7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF LIVER CANCER
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200268762A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, for (use in) the treatment and/or prophylaxis of liver cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且它们的前药或药学上可接受的盐、对映体或二对映体，用于治疗和/或预防肝癌。
• [EN] NOVEL SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULFONIMIDOYLPURINONE ET DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'INFECTION VIRALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016180695A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，以及它们的前药或药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Efficient synthesis of 2,9-disubstituted 8-hydroxyadenine derivatives
  作者：Kosaku Hirota、Kazunori Kazaoka、Itaru Niimoto、Hironao Sajiki

  DOI：10.1039/b300557g

  日期：2003.4.14

  An efficient and general method for the synthesis of 2,9-disubstituted 8-hydroxyadenines, which are expected to have various biological activities, was realized. 5-Amino-4-cyano-2-hydroxyimidazoles (1) were prepared from aminomalononitrile and isocyanates as key intermediates. The condensation of 1a with amidines, imidates, guanidine, urea and thioureas afforded 8-hydroxyadenines (2–6) possessing various substituents at the 2-position. Furthermore, selective alkylation of 2-amino- and 2-hydroxyadenines (4 and 6) successively proceeded to give the corresponding 2-alkylamino- and 2-alkoxyadenines (5 and 7), respectively. 2-Alkylthioadenines (15) were prepared by an analogous reaction of 1a with benzoyl isothiocyanate and subsequent S-alkylation. The imidazoles 1 are most useful intermediates for the synthesis of 8-hydroxyadenine derivatives.

  一种高效且通用的方法被实现，用于合成预期具有多种生物活性的2,9-二取代的8-羟基腺苷。5-氨基-4-氰基-2-羟基咪唑（1）是从氨基丙腈和异氰酸酯作为关键中间体制备的。将1a与氨基脲、咪唑、胍、尿素和硫脲缩合，得到在2位具有各种取代基的8-羟基腺苷（2–6）。此外，对2-氨基和2-羟基腺苷（4和6）进行选择性烷基化，顺利实现，分别得到相应的2-烷基氨基和2-烷氧腺苷（5和7）。2-烷基硫腺苷（15）是通过1a与苯甲酰异硫氰酸酯的类似反应以及随后S-烷基化制备的。咪唑类化合物1是合成8-羟基腺苷衍生物最有用的中间体。
• [EN] 7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDOYLPURINONE SUBSTITUÉS DANS LA POSITION 7 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'INFECTION VIRALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018041763A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds as TLR7 agonists for the treatment of viral infections.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，以及它们的前药或药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物作为TLR7激动剂治疗病毒感染的方法。
• [EN] NOVEL CYCLICSULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CYCLICSULFONIMIDOYLPURINONE ET DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'INFECTION VIRALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018078149A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 and n are as described herein, or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和n如本文所述，或其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。