5,6-dihydroxypyrimidin-4(1H)-one | 98020-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-dihydroxypyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 5,6-dihydroxy-3H-pyrimidin-4-one；5,6-Dihydroxy-3H-pyrimidin-4-on；5,6-Dihydroxy-4(3H)-pyrimidinone；4,5-dihydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 98020-41-8
• 化学式: C₄H₄N₂O₃
• mdl: MFCD01548489
• 分子量: 128.087
• InChiKey: NFVBIQLNBUFUPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydroxypyrimidin-4(1H)-one 在 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶液中由羟基嘧啶衍生的自由基的结构

  摘要：

  EPR光谱 衍生自三个同分异构的三羟基嘧啶和 2-羟基嘧啶 是在 减少或在各种pH值下的氧化条件。此外，另外三个嘧啶 衍生品 2-硫代巴比妥酸， 2-氨基-4,6-二羟基嘧啶 和 2-甲基-4,5,6-三羟基嘧啶，是在相同条件下进行研究的。还原的自由基是由嘧啶类与水合电子，氢原子和与CO 2 ˙ -基团。在这些条件下，以及CO的电子加合物2 ˙ -加合物在大多数情况下识别。通过用OH，O-基板的反应中得到的氧化基团-，SO 4 ˙ -和Br 2 ˙ -自由基。检测和研究的自由基是OH加合物类型或源自其脱水的自由基。通过使用原位研究自由基 放射分解 和光解 电子病历 技术。

  DOI：

  10.1039/b204250a
• 作为产物：
  描述：

  5-tetrahydropyran-2-yloxy-1H-pyrimidine-4,6-dione 在 溶剂黄146 作用下， 生成 5,6-dihydroxypyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  416.二维卡因（2：4-二氨基-5：6-二羟基嘧啶）和其他4：5（5：6）-二羟基嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002124

文献信息

• Chang; Wu, Scientia Sinica (English Edition), 1957, vol. 6, p. 279,289
  作者：Chang、Wu

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of oxidizing radicals with 4,6-dihydroxypyrimidines as model compounds for uracil, thymine, and cytosine
  作者：H. M. Novais、S. Steenken

  DOI：10.1021/j100286a034

  日期：1987.1