N-isopropylidene pentanamine | 18328-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropylidene pentanamine
• 英文别名: N-Isopropyliden-pentylamin；1-Pentanamine, N-isopropylidene；N-pentylpropan-2-imine
• CAS: 18328-87-5
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: DUVWJLFKZPBERD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropylidene pentanamine 在 盐酸 、 CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-戊基胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  钌-半三明治络合物催化酮，腈和酯的转移加氢

  摘要：

  半三明治复合物[Cp（P i Pr 3）Ru（CH 3 CN）2 ] PF 6（1 ; Cp =环戊二烯基）和[Cp *（phen）Ru（CH 3 CN）] PF 6（2; Cp * =五甲基环戊二烯基，phen =邻二氮杂菲）在温和条件下催化酮氢化氢化成醇，醛亚胺转化成胺，腈转化成亚胺。在后一种方法中，亚胺产物来自最初形成的胺与衍生自还原溶剂（异丙醇）的丙酮的偶联。在官能取代的腈中，醛基和酮基与氰基同时被还原，而酯基和酰胺基则被容忍。在这些条件下，即使加热到70°C，酰胺和烷基酯也不会还原。但是，苯甲酸苯酯和三氟乙酸盐被还原为醇。有关在异丙醇中还原苯乙酮的动力学研究表明，该反应在底物和醇中都是一级反应。化学计量的力学研究表明形成了氢化物。提出了氢化物机制来解释这些观察结果。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402780
• 作为产物：
  描述：

  戊腈 、 异丙醇 在 CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 48.0h， 生成 N-isopropylidene pentanamine
  参考文献：
  名称：

  钌-半三明治络合物催化酮，腈和酯的转移加氢

  摘要：

  半三明治复合物[Cp（P i Pr 3）Ru（CH 3 CN）2 ] PF 6（1 ; Cp =环戊二烯基）和[Cp *（phen）Ru（CH 3 CN）] PF 6（2; Cp * =五甲基环戊二烯基，phen =邻二氮杂菲）在温和条件下催化酮氢化氢化成醇，醛亚胺转化成胺，腈转化成亚胺。在后一种方法中，亚胺产物来自最初形成的胺与衍生自还原溶剂（异丙醇）的丙酮的偶联。在官能取代的腈中，醛基和酮基与氰基同时被还原，而酯基和酰胺基则被容忍。在这些条件下，即使加热到70°C，酰胺和烷基酯也不会还原。但是，苯甲酸苯酯和三氟乙酸盐被还原为醇。有关在异丙醇中还原苯乙酮的动力学研究表明，该反应在底物和醇中都是一级反应。化学计量的力学研究表明形成了氢化物。提出了氢化物机制来解释这些观察结果。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402780

文献信息

• Method of preparing 3-cyano-quinolines and intermediates made thereby
  申请人：Chew Warren

  公开号：US20060270669A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to methods for preparing substituted 3-cyanoquinolines and intermediates obtained by the methods of the present invention. The methods of the invention comprise reacting an N-aryl-2-propanimide with phosphoryl chloride to produce the substituted 3-cyanoquinolines. The methods further comprise reacting arylamines, orthoformates and active methylenes to produce the N-aryl-2-propenamide.

  本发明涉及制备取代的3-氰基喹啉和由本发明方法获得的中间体的方法。该发明的方法包括将N-芳基-2-丙酰胺与磷酰氯反应，以产生取代的3-氰基喹啉。该方法还包括将芳胺、正甲酸酯和活性甲基与亚甲基反应，以产生N-芳基-2-丙烯酰胺。
• Transfer Hydrogenation of Nitriles with 2-Propanol and Raney® Nickel
  作者：Mebane, Robert C.、Jensen, David R.、Rickerd, Kerry R.、Gross, Benjamin H.

  DOI：10.1081/scc-120023995

  日期：2003.9

  Raney nickel in refluxing 2-propanol containing 2% KOH is an effective catalytic system for reducing nitriles to amines.
• METHODS OF PREPARING 3-CYANO-QUINOLINES AND INTERMEDIATES MADE THEREBY
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1883621A2

  公开（公告）日：2008-02-06
• [EN] METHODS OF PREPARING 3-CYANO-QUINOLINES AND INTERMEDIATES MADE THEREBY<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE 3-CYANO-QUINOLEINES ET INTERMEDIAIRES CONÇUS AU MOYEN DE CEUX-CI
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006127205A3

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention relates to methods for preparing substituted 3-cyanoquinolines and intermediates obtained by the methods of the present invention. The methods of the invention comprise reacting an N-aryl-2-propanimide with phosphoryl chloride to produce the substituted 3-cyanoquinolines. The methods further comprise reacting arylamines, orthoformates and active methylenes to produce the N-aryl-2-propenamide.
  [FR] L'invention concerne des procédés de préparation de 3-cyanoquinoléines substituées et des intermédiaires obtenus au moyen des procédés selon l'invention. Ceux-ci consistent à faire réagir un N-aryl- 2-propanimide avec du chlorure de phosphoryle, de manière à produire les 3-cyanoquinoléines substituées. Les procédés consistent également à faire réagir des arylamines, des orthoformates et des méthylènes actifs aux fins de production du N-aryl-2-propénamide.
• Transfer Hydrogenation of Ketones, Nitriles, and Esters Catalyzed by a Half-Sandwich Complex of Ruthenium
  作者：Sun-Hwa Lee、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1002/cctc.201402780

  日期：2015.1

  Half‐sandwich complexes [Cp(PiPr3)Ru(CH3CN)2]PF6 (1; Cp=cyclopentadienyl) and [Cp*(phen)Ru(CH3CN)]PF6 (2; Cp*=pentamethylcyclopentadienyl, phen=phenanthroline) catalyse the transfer hydrogenation of ketones to alcohols, aldimines to amines, and nitriles to imines under mild conditions. In the latter process, the imine products come from the coupling of the amines formed initially with acetone derived

  半三明治复合物[Cp（P i Pr 3）Ru（CH 3 CN）2 ] PF 6（1 ; Cp =环戊二烯基）和[Cp *（phen）Ru（CH 3 CN）] PF 6（2; Cp * =五甲基环戊二烯基，phen =邻二氮杂菲）在温和条件下催化酮氢化氢化成醇，醛亚胺转化成胺，腈转化成亚胺。在后一种方法中，亚胺产物来自最初形成的胺与衍生自还原溶剂（异丙醇）的丙酮的偶联。在官能取代的腈中，醛基和酮基与氰基同时被还原，而酯基和酰胺基则被容忍。在这些条件下，即使加热到70°C，酰胺和烷基酯也不会还原。但是，苯甲酸苯酯和三氟乙酸盐被还原为醇。有关在异丙醇中还原苯乙酮的动力学研究表明，该反应在底物和醇中都是一级反应。化学计量的力学研究表明形成了氢化物。提出了氢化物机制来解释这些观察结果。