tert-butyl 4-[5-(dimethylaminomethylidene)-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate | 1093798-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[5-(dimethylaminomethylidene)-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1093798-79-8
• 化学式: C₁₈H₂₆N₆O₃
• 分子量: 374.443
• InChiKey: MPDFYIDBLNYFNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[5-(dimethylaminomethylidene)-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,2,2-trifluoroacetic acid compound with 5-((3-(((6-oxo-4-(piperazin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene)methyl)amino)phenyl)sulfonamido)pentanoic acid (1:1)
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5,7-二氢-6H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 N-Boc-哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到tert-butyl 4-[5-(dimethylaminomethylidene)-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/155421
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——