3'-chloro-2,3,4,5,6-pentafluoro-1,1'-biphenyl | 786-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-chloro-2,3,4,5,6-pentafluoro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 786-55-0
• 化学式: C₁₂H₄ClF₅
• 分子量: 278.609
• InChiKey: FZDUKEDUVFIMBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  262.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-碘苯 在 三苯基膦氯金 、 1-pivaloyloxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 、 异丙基氯化镁 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 3'-chloro-2,3,4,5,6-pentafluoro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  多氟芳烃与芳基锗烷的金催化化学选择性偶联和下游多样化

  摘要：

  本报告描述了在芳族 CI、C-Br、C-Cl、C-OTf 和 C-SiMe3 基团存在下多氟芳烃与芳基锗烷的化学选择性偶联，并展示了进一步的下游多样化，以提供丰富的功能化和高度氟化的聚芳烃。该策略依赖于 FnArH 的原位 Umpolung，然后选择性 Au(I)/Au(III) 催化与缺电子或富芳基锗烷偶联，即使存在具有挑战性的邻位取代基，并扩大了当前氧化金催化中与以前难以接近的缺电子/缺电子联芳基化合物的可用耦合空间。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02860

文献信息

• Fluorinated biphenyls from aromatic arylations with pentafluorobenzenediazonium and related cations. Competition between arylation and azo coupling
  作者：Dmitry Kosynkin、T. Michael Bockman、Jay K. Kochi

  DOI：10.1039/a701745f

  日期：——

  High yields of the mixed perfluorinated biaryls (C6F5–Ar) are obtained by the catalytic dediazoniation of the pentafluorobenzenediazonium salt (C6F5N2+BF4–) in acetonitrile solutions containing various aromatic substrates (ArH) together with small amounts of iodide salts. Activated (electron-rich) as well as deactivated (electron-poor) arenes are successfully pentafluorophenylated by this method. The arylation is distinct from the azo coupling of the same substrates, which takes place in the absence of the iodide catalyst and yields the corresponding diazene (C6F5NN–Ar) as product. The catalytic role of iodide, and the isomeric product distributions obtained with this procedure indicate that the arylation proceeds via the pentafluorophenyl radical in a efficient homolytic chain process. Since azo coupling involves electrophilic aromatic substitution of electron-rich ArH by C6F5N2+, the two competing pathways are distinct and do not have reactive intermediates in common.

  通过催化脱重氮化反应，在含有各种芳香族底物（ArH）及少量碘化盐的乙腈溶液中，五氟苯重氮盐（C6F5N2+BF4–）能够高效生成混合全氟联苯（C6F5–Ar），产率较高。无论是活化的（电子富集的）还是去活化的（电子贫乏的）芳香族化合物，都能通过此方法成功实现五氟苯基化。这种芳基化反应与同种底物的偶氮耦合反应截然不同，后者在无碘催化剂存在下进行，产物为相应重氮烯（C6F5NN–Ar）。碘化物在催化中的作用以及由此过程获得的不同异构产物分布表明，芳基化反应是通过高效的均裂链式过程，经由五氟苯基自由基进行的。由于偶氮耦合涉及电子富集的ArH通过亲电芳香取代反应与C6F5N2+的结合，这两种竞争路径是不同的，且没有共同的反应中间体。
• Metal-Free Perfluoroarylation by Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Andreas U. Meyer、Tomáš Slanina、Chang-Jiang Yao、Burkhard König

  DOI：10.1021/acscatal.5b02410

  日期：2016.1.4

  Visible light and eosin Y catalyze the direct arylation of simple arenes with fluorinated aryl bromides by a photoredox process. The reaction scope is broad in fluorinated compounds and arenes and the general and simple procedure provides a metal-free alternative for the synthesis of synthetically valuable polyfluorinated biaryl structures. The mild reaction conditions allow a selective reaction with

  可见光和曙红Y通过光氧化还原过程催化简单的芳烃与氟化的芳基溴化物直接芳基化。反应范围在氟化化合物和芳烃中很宽，常规和简单的方法为合成有价值的多氟化联芳基结构提供了一种无金属的替代方法。温和的反应条件允许在不保护官能团的情况下与生物碱马钱子碱进行选择性反应，从而说明该方法可用于后期功能化。机理研究表明，曙红Y通过三乙胺通过三重态状态进行光还原，随后电子从曙红Y自由基阴离子转移到多氟溴芳烃，后者分裂成多氟芳基自由基和溴化阴离子。
• Palladium-Catalyzed Olefination and Arylation of Polyfluoroarenes Using Molecular Oxygen as the Sole Oxidant
  作者：Qiufeng Huang、Xinyu Zhang、Lin Qiu、Jiajun Wu、Hanbing Xiao、Xiaofeng Zhang、Shen Lin

  DOI：10.1002/adsc.201500632

  日期：2015.11.16

  The palladium-catalyzed cross-dehydrogenative-coupling of polyfluoroarenes with alkenes or simple arenes has been developed. The approach is characterized by using atmospheric pressure of molecular oxygen as the sole oxidant, and provides a straightforward and environmentally benign route to functionalized polyfluoroarenes.

  已经开发了钯催化的多氟芳烃与烯烃或简单芳烃的交叉脱氢偶联。该方法的特征在于使用分子氧的大气压作为唯一的氧化剂，并提供了直接且对环境无害的官能化多氟芳烃途径。
• Perfluorophenylation of aromatic and heteroaromatic compounds with pentafluorobenzenesulfonyl chloride catalyzed by a ruthenium (II) phosphine complex
  作者：Nobumasa Kamigata、Manabu Yoshikawa、Toshio Shimizu

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00120-6

  日期：1998.1

  The reactions of pentafluorobenzenesulfonyl chloride with benzene and thiophene derivatives in the presence of a ruthenium(II) catalyst proceeded at 240°C, with extrusion of sulfur dioxide and hydrogen chloride, to give the corresponding perfluorophenylated compounds.

  在钌（II）催化剂存在下，五氟苯磺酰氯与苯和噻吩衍生物的反应在240℃下进行，同时挤出二氧化硫和氯化氢，得到相应的全氟苯基化的化合物。
• Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling of perfluorobenzoic acids with simple arenes
  作者：Hai-Qing Luo、Wen Dong、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.086

  日期：2013.5

  Using a Pd/Ag bimetallic system, arylations of simple arenes with perfluorobenzoic acids have been achieved by decarboxylative C-H bond functionalization, providing the desired cross-coupling products in moderate to good yields. These straightforward protocols provide new and efficient methods for the synthesis of fluorobiphenyl scaffolds under simple and mild conditions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.