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N-(4-methoxybenzoyl)-N-benzylpicolinamide | 1403672-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methoxybenzoyl)-N-benzylpicolinamide
英文别名
N-benzyl-N-(4-methoxybenzoyl)picolinamide;N-benzyl-N-(4-methoxybenzoyl)pyridine-2-carboxamide
N-(4-methoxybenzoyl)-N-benzylpicolinamide化学式
CAS
1403672-79-6
化学式
C21H18N2O3
mdl
——
分子量
346.386
InChiKey
MSOCHUAWPJHRIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    59.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲酰氯盐酸盐叔丁基过氧化氢 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃癸烷乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 N-(4-methoxybenzoyl)-N-benzylpicolinamide
    参考文献:
    名称:
    酰亚胺合成钯催化Ç ?用仲酰胺对醛进行H官能化
    摘要:
    已经开发出了一种高效的钯催化的醛用各种N-取代的N-杂芳烃-2-羧酰胺进行的CH官能化反应,以合成仲酰亚胺。该反应容许各种官能团,例如甲氧基,氟,氯和溴基团。提出了Pd II / Pd IV催化循环的暂定自由基机理。
    DOI:
    10.1002/chem.201202601
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文献信息

  • Synthesis of imides via palladium-catalyzed decarboxylative amidation of α-oxocarboxylic acids with secondary amides
    作者:Ning Xu、Jie Liu、Dengke Li、Lei Wang
    DOI:10.1039/c6ob00676k
    日期:——
    An efficient synthesis of imides has been developed through a Pd-catalyzed decarboxylative amidation of α-oxocarboxylic acids with secondary amides. The reactions of N-substituted N-heteroarene-2-carboxamides with 2-oxo-2-arylacetic acids proceeded smoothly to generate the corresponding products in good yields in the presence of Pd(OAc)2 and K2S2O8.
    通过α-氧代羧酸与仲酰胺的Pd催化脱羧酰胺化,已开发出一种有效的酰亚胺合成方法。在Pd(OAc)2和K 2 S 2 O 8的存在下,N-取代的N-杂亚芳基-2-羧酰胺与2-氧代-2-芳基丙烯酸的反应进展顺利,生成了相应的产物,收率很高。
  • Synthesis of Imides by Palladium-Catalyzed CH Functionalization of Aldehydes with Secondary Amides
    作者:Yong-Jun Bian、Chao-Yue Chen、Zhi-Zhen Huang
    DOI:10.1002/chem.201202601
    日期:2013.1.14
    An efficient palladium‐catalyzed CH functionalization of aldehydes with various N‐substituted N‐heteroarene‐2‐carboxamides has been developed for the synthesis of secondary imides. The reaction tolerates various functionalities, such as methoxy, fluoro, chloro, and bromo groups. A tentative radical mechanism for a PdII/PdIV catalytic cycle is proposed.
    已经开发出了一种高效的钯催化的醛用各种N-取代的N-杂芳烃-2-羧酰胺进行的CH官能化反应,以合成仲酰亚胺。该反应容许各种官能团,例如甲氧基,氟,氯和溴基团。提出了Pd II / Pd IV催化循环的暂定自由基机理。
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