5-(pyridin-2-yldisulfanyl)pentanoic acid | 250266-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(pyridin-2-yldisulfanyl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(2-pyridyldithio)pentanoic acid；5-pyridyldithio-valeric acid
• CAS: 250266-80-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 243.351
• InChiKey: RKFJMYDHLLROQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyridin-2-yldisulfanyl)pentanoic acid 、 iodomethylcarbonate-CsA 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以69.4%的产率得到CsA-carbonate-acetal-ester-6-aldrithiol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/69824

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(pyridin-2-yldisulfanyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过客体介导的单酰化作用获得通用的β-环糊精支架

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过客体介导的共价捕获策略对七[6-脱氧-6-（2-氨基乙基硫烷基）-β-CD（1）进行选择性单衍生化。通过使用可裂解的连接子进行功能化的客体的使用，可以在1的主要边缘上安装一个胺基-正交硫醇基团，作为进一步转化为β-CD支架的处理方法。应用这种方法，获得了两种新颖的单衍生β-CD，收率高，纯度高。这两种单酰化的CD都易于进行接头切割，并在所得的巯基上进一步修饰。该方法学可用于合成的杂功能化β-CD构建体，用于分析物感测，药物递送和其他应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201503131

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR TREATING TUMORS<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2015143092A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present disclosure relates to a therapeutic agent of the formula: Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating tumors, including cancers. Where the compound of Formula I also contains a radionuclide or an imaging agent or both, the compound of formula I is a theranostic agent useful for treating and diagnosing tumors, including cancers.

  本公开涉及一种治疗剂，其化学式为：Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] 化学式I或其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤，包括癌症。化合物I的化学式还包含放射性核素或成像剂或两者的情况下，化合物I是一种治疗和诊断肿瘤，包括癌症的治疗剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TRANSPORT OF MOLECULES WITH ENHANCED RELEASE PROPERTIES ACROSS BIOLOGICAL BARRIERS
  申请人：Wender Paul A

  公开号：US20100255499A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Conjugates of a cargo molecule with a transporter molecule are disclosed, where the cargo molecule and the transporter molecule are linked covalently by a releasable linker. The cargo of the conjugate can be a biologically active agent or a reporter molecule. The transporter modulates the transport of the cargo across a biological barrier (e.g., a cell membrane) compared to the transport of the unconjugated cargo. Releasable linkers suitable for rapid and facile conjugation to various types of cargo and transporters are also disclosed, along with methods for using the linkers in the synthesis of conjugates.

  本发明公开了一种货物分子与运输蛋白分子的共轭体，其中货物分子和运输蛋白分子通过可释放的连接剂共价连接。共轭体的货物可以是生物活性剂或报告分子。与未共轭货物的运输相比，运输蛋白调节货物通过生物屏障（例如细胞膜）的运输。还公开了适用于快速和容易地与各种类型的货物和运输蛋白共轭的可释放连接剂，以及使用连接剂合成共轭体的方法。
• Therapeutic agent for treating tumors
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US10280183B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present disclosure relates to a therapeutic agent of the formula: Z—C(═O)—(CH2)n-Φ-S—S—(CRR′)m-(CH2)p-C(═O)—NH—(CH2)q-NH—Y[NH—(CH2)r-X-T-W][NH—(CH2—CH—O)t(CH2)s-NH—V]  Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating tumors, including cancers. Where the compound of Formula I also contains a radionuclide or an imaging agent or both, the compound of formula I is a theranostic agent useful for treating and diagnosing tumors, including cancers.

  本公开涉及一种式的治疗剂： Z-C(═O)-(CH2)n-Φ-S-S-(CRR′)m-(CH2)p-C(═O)-NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t(CH2)s-NH-V] 式 I 或其药学上可接受的盐，可用于治疗肿瘤，包括癌症。如果式 I 的化合物还含有放射性核素或成像剂或两者兼有，则式 I 的化合物是一种治疗和诊断肿瘤（包括癌症）的治疗剂。
• 还原响应释放原药的两亲性聚合物药物前体及其制备方法
  申请人：烟台药物研究所

  公开号：CN108066770B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及一种还原响应释放原药的两亲性聚合物药物前体及其制备方法，本发明方法具有适用药物种类多、原料易得、产率和纯度高等优点。本发明两亲性聚合物药物前体中的亲水性聚合物和疏水性药物通过含有自毁式二硫键的连接臂链接，在肿瘤细胞还原环境中，二硫键断裂发生分子重排，释放出原药分子，保证药物的活性，而且能在水介质中自组装成纳米胶束，有望实现体内长效循环，提高在肿瘤组织积聚，从而达到提高药物疗效和降低毒副作用的目的。
• THERAPEUTIC AGENT FOR TREATING TUMORS
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US20170166591A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure relates to a therapeutic agent of the formula: Z—C(═O)—(CH 2 ) n -Φ-S—S—(CRR′) m -(CH 2 ) p —C(═O)—NH—(CH 2 ) q —NH—Y[NH—(CH 2 ) r —X-T-W][NH—(CH 2 —CH—O) t (CH 2 ) s —NH—V]  Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating tumors, including cancers. Where the compound of Formula I also contains a radionuclide or an imaging agent or both, the compound of formula I is a theranostic agent useful for treating and diagnosing tumors, including cancers.