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(Z)-2-(phenylimino)-3-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-4-(trifluoromethyl)-thiazolidin-4-ol | 1612882-59-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-(phenylimino)-3-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-4-(trifluoromethyl)-thiazolidin-4-ol
英文别名
(Z)-2-(phenylimino)-3-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-4-(trifluoromethyl)thiazolidin-4-ol
(Z)-2-(phenylimino)-3-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-4-(trifluoromethyl)-thiazolidin-4-ol化学式
CAS
1612882-59-3
化学式
C17H16F3N3OS
mdl
——
分子量
367.395
InChiKey
FPIKMULQQULVMA-JCMHNJIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    48.72
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-氨乙基)吡啶3-溴-1,1,1-三氟丙酮硫代异氰酸苯酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90%的产率得到(Z)-2-(phenylimino)-3-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-4-(trifluoromethyl)-thiazolidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated thiazolidinols cause cell death in A549 lung cancer cells via PI3K/AKT/mTOR and MAPK/ERK signalling pathways
    摘要:
    氟化噻唑醇通过PI3K/Akt/mTOR和MEK/ERK途径导致A549肺癌细胞死亡。
    DOI:
    10.1039/c5md00603a
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of 2-Imino-4-(trifluoromethyl)thiazolidin-4-ol Derivatives in a Three-Component Reaction: Application to Structurally Diverse Scaffolds of Biological Interest Through Subsequent Reactions
    作者:Tulshiram Dalmal、K. Appalanaidu、Umesh B. Kosurkar、N. Jagadeesh Babu、Ravindra M. Kumbhare
    DOI:10.1002/ejoc.201301710
    日期:2014.4
    highly efficient method for the synthesis of 2-imino-4-(trifluoromethyl)thiazolidin-4-ol derivatives has been achieved by the one-pot, three-component reactions of primary amines, aryl isothiocyanates, and 3-bromo-1,1,1-trifluoropropanone. The reactions go via symmetrical and unsymmetrical thiourea intermediates. Subsequent reactions of the products allow the synthesis of various scaffolds, including
    通过伯胺、异硫氰酸芳基酯和3-溴-1的一锅三组分反应,实现了一种高效合成2-亚氨基-4-(三氟甲基)噻唑烷-4-醇衍生物的方法, 1,1-三氟丙酮。反应通过对称和不对称硫脲中间体进行。产物的后续反应允许合成各种支架,包括异恶唑、三唑和炔丙胺衍生物。
  • Fluorinated thiazolidinols cause cell death in A549 lung cancer cells via PI3K/AKT/mTOR and MAPK/ERK signalling pathways
    作者:Ravindra M. Kumbhare、Tulshiram L. Dadmal、Dinesh Kumar、M. Janaki Ramaiah、Anudeep Kota、Debabrata Chowdhury、K. Appalanaidu、Y. Khageswara Rao、Sayyad Hyder、T. Anjana Devi、Manika Pal Bhadra
    DOI:10.1039/c5md00603a
    日期:——

    Fluorinated thiazolidinols cause A549 lung cancer cell death by acting via PI3K/Akt/mTOR and MEK/ERK pathways.

    氟化噻唑醇通过PI3K/Akt/mTOR和MEK/ERK途径导致A549肺癌细胞死亡。
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