| 1380076-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1380076-87-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 348.447
• InChiKey: WVNKSTQPIDKZNV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Controlled chemical release of hydrogen sulfide

  摘要：

  提供了以下公式的药剂：其中R1和R2独立变化，可以是酰基、磺酰基、磷酰基、烷基、取代烷基、卤素、芳基、芳基烷基、取代芳基、杂芳基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、杂环烷基或杂原子；而R3是H或者是一个包括R2的环结构的成员；还提供了以下公式的药剂：其中R1、R2和R3独立变化，且：R1=OH、OR′、NHR′、NR′R″（其中R′、R″=烷基、芳基、杂芳基等）；R2=酰基、烷基、芳基、磺酰基等；R3=烷基、芳基、取代芳基、杂芳基等；而R4和R5是（独立的）H、甲基或烷基、取代烷基、芳基、取代芳基等。提供了使用这些药剂治疗心血管疾病、中风、休克、缺氧引起的损伤、男性勃起功能障碍和阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  US09096504B2
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 N-benzoyl-L-cysteine methyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.48 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Controlled chemical release of hydrogen sulfide

  摘要：

  提供了以下公式的药剂：其中R1和R2独立变化，可以是酰基、磺酰基、磷酰基、烷基、取代烷基、卤素、芳基、芳基烷基、取代芳基、杂芳基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、杂环烷基或杂原子；而R3是H或者是一个包括R2的环结构的成员；还提供了以下公式的药剂：其中R1、R2和R3独立变化，且：R1=OH、OR′、NHR′、NR′R″（其中R′、R″=烷基、芳基、杂芳基等）；R2=酰基、烷基、芳基、磺酰基等；R3=烷基、芳基、取代芳基、杂芳基等；而R4和R5是（独立的）H、甲基或烷基、取代烷基、芳基、取代芳基等。提供了使用这些药剂治疗心血管疾病、中风、休克、缺氧引起的损伤、男性勃起功能障碍和阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  US09096504B2

文献信息

• Controlled chemical release of hydrogen sulfide
  申请人：Xian Ming

  公开号：US09096504B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  Agents of formula: where R1 and R2 vary independently and are acyl, sulfonyl, phosphoryl, alkyl, substituted alkyl, halogen, aryl, arylalkyl, substituted aryl, heteroaryl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, heterocycle, or heteroatoms; and R3 is H or a member of a ring structure which includes R2, are provided; as are agents of formula: where R1, R2 and R3 vary independently and: R1=OH, OR′, NHR′, NR′R″ (with R′ R″=alkyl, aryl, heteroaryl, etc); R2=acyl, alkyl, aryl, sulfonyl, etc; R3=alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, etc; and R4 and R5 are (independently) H, methyl or alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, etc. Methods of using the agents to treat e.g. cardiovascular disease, stroke, shock, injuries caused by hypoxia, male erectile dysfunction, and Alzheimer's are provided.

  提供了以下公式的药剂：其中R1和R2独立变化，可以是酰基、磺酰基、磷酰基、烷基、取代烷基、卤素、芳基、芳基烷基、取代芳基、杂芳基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、杂环烷基或杂原子；而R3是H或者是一个包括R2的环结构的成员；还提供了以下公式的药剂：其中R1、R2和R3独立变化，且：R1=OH、OR′、NHR′、NR′R″（其中R′、R″=烷基、芳基、杂芳基等）；R2=酰基、烷基、芳基、磺酰基等；R3=烷基、芳基、取代芳基、杂芳基等；而R4和R5是（独立的）H、甲基或烷基、取代烷基、芳基、取代芳基等。提供了使用这些药剂治疗心血管疾病、中风、休克、缺氧引起的损伤、男性勃起功能障碍和阿尔茨海默病的方法。
• Nonenzymatic Stereoselective <i>S</i>-Glycosylation of Polypeptides and Proteins
  作者：Li-Qiang Wan、Xia Zhang、Yike Zou、Rong Shi、Jin-Ge Cao、Shi-Yang Xu、Li-Fan Deng、Li Zhou、Yanqiu Gong、Xiaoling Shu、Ga Young Lee、Haiyan Ren、Lunzhi Dai、Shiqian Qi、K. N. Houk、Dawen Niu

  DOI：10.1021/jacs.1c05156

  日期：2021.8.11

  nonenzymatic glycosylation reaction that builds axial S-glycosidic bonds under biorelevant conditions. This strategy is enabled by the design and use of allyl glycosyl sulfones as precursors to glycosyl radicals and exploits the exceptional functional group tolerance of radical processes. Our method introduces a variety of unprotected glycosyl units to the cysteine residues of peptides in a highly selective

  在这里，我们报告了一种非酶糖基化反应，该反应在生物相关条件下建立轴向S-糖苷键。该策略是通过设计和使用烯丙基糖基砜作为糖基自由基的前体并利用自由基过程的特殊官能团耐受性来实现的。我们的方法以高度选择性的方式将各种未受保护的糖基单元引入肽的半胱氨酸残基。通过开发第二代方案，我们将我们的方法应用于复杂多肽和蛋白质的直接糖基化。进行了计算研究以阐明反应机理。
• Controllable Hydrogen Sulfide Donors and Their Activity against Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury
  作者：Yu Zhao、Shashi Bhushan、Chuntao Yang、Hiroyuki Otsuka、Jason D. Stein、Armando Pacheco、Bo Peng、Nelmi O. Devarie-Baez、Hector C. Aguilar、David J. Lefer、Ming Xian

  DOI：10.1021/cb400090d

  日期：2013.6.21

  Hydrogen sulfide (H2S), known as an important cellular signaling molecule, plays critical roles in many physiological and/or pathological processes. Modulation of H2S levels could have tremendous therapeutic value. However, the study on H2S has been hindered due to the lack of controllable H2S releasing agents that could mimic the slow and moderate H2S release in vivo. In this work we report the design, synthesis, and biological evaluation of a new class of controllable H2S donors. Twenty-five donors were prepared and tested. Their structures were based on a perthiol template, which was suggested to be involved in H2S biosynthesis. H2S release mechanism from these donors was studied and proved to be thiol-dependent. We also developed a series of cell based assays to access their H2S-related activities. H9c2 cardiac rnyocytes were used M these experiments. We tested lead donors cytotoxicity and confirmed their H2S production in cells. Finally we demonstrated that selected donors showed potent protective effects in an in vivo murine model of myocardial ischemia-reperfuSion injury, through a H2S-related mechanism.