3-chlorophenyl(naphthalen-2-yl)methanone | 116401-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chlorophenyl(naphthalen-2-yl)methanone
• 英文别名: (3-chloro-phenyl)-[2]naphthyl ketone；(3-Chlor-phenyl)-[2]naphthyl-keton；<3-Chlor-phenyl>-<2-hydroxy-naphthyl-(1)>-keton；(3-Chlorophenyl)-naphthalen-2-ylmethanone
• CAS: 116401-59-3
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO
• 分子量: 266.727
• InChiKey: FXEKHCWUVFWWBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorophenyl(naphthalen-2-yl)methanone 、 三甲基乙酰氯 在 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자

  摘要：

  该申请提供了一种可以显著提高有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性的杂环化合物，并提供了一种含有该杂环化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR20180062280A
• 作为产物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)magnesium bromide 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 3-chlorophenyl(naphthalen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 6-Chloro-10-methyl-1,2-benzanthracene and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01871a008

文献信息

• Nickel-catalysed highly regioselective synthesis of β-acyl naphthalenes under reductive conditions
  作者：Yu-Juan Wu、Chen Ma、Jia-Fan Qiao、Xiao-Yu Cheng、Yu-Feng Liang

  DOI：10.1039/d4cc01660b

  日期：——

  yield valuable ketones through Friedel–Crafts acylation or transition-metal-catalysed carbonylative coupling reactions. Nevertheless, highly regioselective acylation of naphthalenes remains a formidable challenge. Herein, we developed a nickel-catalysed reductive ring-opening reaction of 7-oxabenzonorbornadienes with acyl chlorides as the electrophilic coupling partner, providing a new method for the

  在过去的十年中，在萘的直接C-H酰化方面取得了重大进展，发生在α或β位，通过弗里德尔-克来福特酰化或过渡金属催化的羰基化偶联反应产生有价值的酮。然而，萘的高度区域选择性酰化仍然是一个艰巨的挑战。在此，我们开发了镍催化的7-氧苯并降冰片二烯与酰氯作为亲电偶合体的还原开环反应，为β-酰基萘的独家制备提供了新方法。
• 115. The constitution of the chlorination products of benzanthrone
  作者：R. S. Cahn、W. O. Jones、J. L. Simonsen

  DOI：10.1039/jr9330000444

  日期：——