pentyl 2-pyridyl sulfide | 90547-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: pentyl 2-pyridyl sulfide
• 英文别名: 2-(pentylthio)pyridine；Pyridine, 2-(pentylthio)-；2-pentylsulfanylpyridine
• CAS: 90547-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• 分子量: 181.302
• InChiKey: NGWVQHRIKUWOBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 DClO4 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 pentyl 2-pyridyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Visible-light induced decarboxylative coupling of redox-active esters with disulfides to construct C–S bonds

  摘要：

  已建立一种新颖的方法，利用具有二硫键的氧化还原活性酯和Ru-光氧化还原催化剂构建C-S键。

  DOI：

  10.1039/d0cc00451k

文献信息

• Reduction of Sulfonic Acids with Triphenylphosphine–Diaryl Disulfide System
  作者：Shigeru Oae、Hideo Togo

  DOI：10.1246/bcsj.57.232

  日期：1984.1

  Diaryl disulfides are effective catalysts to reduce arenesulfonic acids with triphenylphosphine to the corresponding arenethiols in good yields, while alkanesulfonic acids are transferred into the corresponding alkyl aryl sulfides. Arenesulfonic acids bearing electron-donating substituents can be reduced more readily than those having electron-withdrawing substituents, while diaryl disulfides bearing electron-withdrawing substituents are more effective catalysts than diaryl disulfides with electron-donating ring substituents.

  二芳基二硫化合物是有效的催化剂，能与三苯基膦共用，将芳基磺酸还原为相应产率良好的芳基硫醇，同时将烷基磺酸转化为相应的烷基芳基硫醚。电子供体取代的芳基磺酸比电子受体取代的芳基磺酸更容易被还原，而具有电子受体取代基的二芳基二硫化合物比具有电子供体环取代基的二芳基二硫化合物更有效作为催化剂。
• Direct Decarboxylative Functionalization of Carboxylic Acids via O–H Hydrogen Atom Transfer
  作者：Christina G. Na、Davide Ravelli、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/jacs.9b10825

  日期：2020.1.8

  Decarboxylative functionalization via hydrogen atom transfer offers an attractive alternative to standard redox approaches to this important class of transformations. Herein, we report a direct decarboxylative functionalization of aliphatic carboxylic acids using N-xanthylamides. The unique reactivity of amidyl radicals in hydrogen atom transfer enables decarboxylative xanthylation under redox-neutral

  通过氢原子转移进行的脱羧功能化为此类重要转化的标准氧化还原方法提供了一种有吸引力的替代方法。在此，我们报告了使用 N-黄原酰胺对脂肪族羧酸进行直接脱羧功能化。酰胺基自由基在氢原子转移中的独特反应性使得在氧化还原中性条件下脱羧黄嘌呤化成为可能。该平台通过黄药组的后续阐述提供了对一系列衍生物的便利访问。
• OAE, SHIGERU;TOGO, HIDEO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 1, 232-236
  作者：OAE, SHIGERU、TOGO, HIDEO

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PHENYLETHENYL COMPOUNDS HAVING RETINOID-LIKE BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0626940A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• HETEROARYL SUBSTITUTED PHENYLETHENYL COMPOUNDS HAVING RETINOID-LIKE BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0626955A1

  公开（公告）日：1994-12-07