4-(β-dimethylaminovinyl)pyrimidine | 20973-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(β-dimethylaminovinyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(2-dimethylaminovinyl)pyrimidine；dimethyl-(2-pyrimidin-4-yl-vinyl)-amine；N,N-Dimethyl-2-<(pyrimidyl-(4)>-vinylamin；4-(2-Dimethylamino-vinyl)-pyrimidin；4-(2-Dimethylaminovinyl)-pyrimidin；4-(2-Dimethylaminovinyl)pyrimidin；N,N-dimethyl-2-pyrimidin-4-ylethenamine
• CAS: 20973-86-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• mdl: MFCD01727376
• 分子量: 149.195
• InChiKey: MZEMTDHEIXQJAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  265.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(β-dimethylaminovinyl)pyrimidine 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 p-nitrophenylazo-4-pyrimidinylacetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Some transformations of dimethylaminovinylpyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504416
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基嘧啶 以95的产率得到4-(β-dimethylaminovinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinylisoxazole derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种以式表示的异唑啉衍生物，其中R1代表氢、低级烷基、氨基、卤素、低级烷氧基等，R2代表取代或未取代的芳基等，R3代表氢或低级烷基，R4代表取代或未取代的苯基等，Y代表—CH2—、—CO—、—CH(CH3)—、—O—、—NH—等，或其药学上可接受的盐，具有优异的p38MAPkinase抑制作用。

  公开号：

  US07939536B2

文献信息

• Synthesis of 4-Hetarylisoxazoles from Amino Acid-Derived Halogenoximes and Push-Pull Enamines
  作者：Bohdan A. Chalyk、Kateryna V. Hrebeniuk、Konstantin S. Gavrilenko、Irene B. Kulik、Alexander B. Rozhenko、Dmitriy M. Volochnyuk、Oleksandr S. Liashuk、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201800753

  日期：2018.11.1

  Reaction of chloroximes with protected amino group and enamines bearing electron‐withdrawing groups at the β position (i.e. push‐pull enamines) under basic conditions led to 3,4‐disubstituted isoxazole derivatives bearing hetaryl, nitro, or difluoroacetyl group at the 4th position.

  导致在碱性条件下与保护的氨基chloroximes和烯胺轴承吸电子基团在β位置（即推挽式烯胺）的反应的3,4-二取代的异恶唑衍生物轴承杂芳基，硝基，或二氟乙酰基在4-个位置。
• [EN] INHIBITORS OF FGFR2 AND FGFR3 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR2 ET DE FGFR3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2024002157A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  Provided are FGFR2 and FGFR3 inhibitors of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with FGFR2 and/or FGFR3.

  本文提供了式 (I) 的 FGFR2 和 FGFR3 抑制剂以及包含上述抑制剂的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与 FGFR2 和/或 FGFR3 相关的疾病或紊乱。
• Reaction of dimethylaminovinylpyrimidines with carboxylic acid chlorides
  作者：B. M. Khutova、L. P. Prikazchikova、V. M. Cherkasov

  DOI：10.1007/bf00516218

  日期：1983.4