[4,4,4-Trifluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-2-butenyl]benzene | 73607-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4,4,4-Trifluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-2-butenyl]benzene
• 英文别名: [5,5,5-trifluoro-4-(trifluoromethyl)pent-3-en-2-yl]benzene
• CAS: 73607-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₀F₆
• 分子量: 268.202
• InChiKey: DEWFEXUHEXMYTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷 、 2-苯基丙醛 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以26%的产率得到[4,4,4-Trifluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-2-butenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Ph 3 P = C（CF 3）2的原位生成。一锅轻松地将醛转化为双三氟甲基烯烃。

  摘要：

  在脂肪族或芳香族醛的存在下，三苯基膦与四（三氟甲基）-1,3-二硫杂环丁烷的原位反应可以很好地获得双三氟甲基烯烃的优异收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95419-x

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.1, page 1 - 14
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Inouye, Y., Chemical Abstracts, Diss. Iowa Univ. 1978 from Diss. Abstr. Intern. B 39 (1979)3840, 1979, vol. 90, p. 168006
  作者：Inouye, Y.

  DOI：——

  日期：——
• BURTON D. J.; INOUGE Y., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 36, 3397-3400
  作者：BURTON D. J.、 INOUGE Y.

  DOI：——

  日期：——
• The in situ generation of Ph3P=C(CF3)2. a facile one pot conversion of aldehydes to bis-trifluoromethyl olefins.
  作者：Donald J. Burton、Yoshio Inouye

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95419-x

  日期：1979.1

  The in situ reaction of triphenylphosphine with tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dithietane in the presence of aliphatic or aromatic aldehydes gives good to excellent yields of bis-trifluoromethyl olefins.

  在脂肪族或芳香族醛的存在下，三苯基膦与四（三氟甲基）-1,3-二硫杂环丁烷的原位反应可以很好地获得双三氟甲基烯烃的优异收率。