[(2S,3R)-3-phenyloxiran-2-yl]methyl 2,2,2-trifluoroethanimidate | 468061-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R)-3-phenyloxiran-2-yl]methyl 2,2,2-trifluoroethanimidate
• CAS: 468061-79-2
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 245.201
• InChiKey: YAOAEAYCENVLOH-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-3-phenyloxiran-2-yl]methyl 2,2,2-trifluoroethanimidate 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 氯化二乙基铝 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [(R)-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-phenyl-methyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  脂霉素立体化学的分配：通过还原胺化方法合成 1,4-Diazepan-3-one 类似物

  摘要：

  对脂质霉素立体化学的分配，已经实现了脂质霉素二氮杂环酮环系统和两个前体的立体控制合成。与脂霉素二氮杂环庚酮降解产物密切相关的 5-苯基模型化合物的 NMR 耦合常数。

  DOI：

  10.3987/com-02-s42
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙腈 、 (2S,3R)-(3-phenyloxiran-2-yl)methanol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,3R)-3-phenyloxiran-2-yl]methyl 2,2,2-trifluoroethanimidate
  参考文献：
  名称：

  脂霉素立体化学的分配：通过还原胺化方法合成 1,4-Diazepan-3-one 类似物

  摘要：

  对脂质霉素立体化学的分配，已经实现了脂质霉素二氮杂环酮环系统和两个前体的立体控制合成。与脂霉素二氮杂环庚酮降解产物密切相关的 5-苯基模型化合物的 NMR 耦合常数。

  DOI：

  10.3987/com-02-s42

文献信息

• Toward the Assignment of Liposidomycin Stereochemistry: Synthesis of 1,4-Diazepan-3-one Analogues by Reductive Amination Approach
  作者：Noriyuki Nakajima、Takahiro Isobe、Shiro Irisa、Makoto Ubukata

  DOI：10.3987/com-02-s42

  日期：——

  Toward the assignment of liposidomycin stereochemistry, a stereocontrolled synthesis of the liposidomycin diazepanone ring system and two precursors, has been achieved. The NMR coupling constants of a 5-phenyl model compound closely related to the liposidomycin diazepanone degradation product.

  对脂质霉素立体化学的分配，已经实现了脂质霉素二氮杂环酮环系统和两个前体的立体控制合成。与脂霉素二氮杂环庚酮降解产物密切相关的 5-苯基模型化合物的 NMR 耦合常数。