Ethyl phenyl(chloromethyl)phosphinate | 183114-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl phenyl(chloromethyl)phosphinate
• 英文别名: chloromethyl-phenyl-phosphinic acid ethyl ester；Chlormethyl-phenyl-phosphinsaeure-aethylester；[Chloromethyl(ethoxy)phosphoryl]benzene
• CAS: 183114-38-7
• 化学式: C₉H₁₂ClO₂P
• 分子量: 218.62
• InChiKey: UZGCLOKPKQUQOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl phenyl(chloromethyl)phosphinate 在 盐酸 作用下， 反应 4.5h， 生成 P,P'-diphenyl-methylenediphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基取代的宝石-二膦酸：水溶液中的解离机制和物质结构

  摘要：

  通过振动（IR，Raman）和NMR（1H，14N）研究了具有不同亚烷基链长度和不同N原子取代基的氨基取代的宝石-二膦酸R2N（CH2）nCR'（PO3H2）2的解离机理,31P) 光谱使用构象分析（分子力学）数据。证明了分子内 H 键和环状溶剂化物在稳定各种构象和互变异构形式的离子方面的重要作用。发现了允许将宝石-二膦酸酯基团视为单个酸性中心的光谱数据。

  DOI：

  10.1007/bf02494893
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 生成 Ethyl phenyl(chloromethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Kabatschnik; Schepelewa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1953, p. 862,865;engl.Ausg.S.763,766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New syntheses of 1-chloroalkylphosphinates
  作者：Xavier Morise、Philippe Savignac、Jean-Marc Denis

  DOI：10.1039/p19960002179

  日期：——

  Different approaches to the synthesis of 1-chloroalkylphosphinates are described. Initially, we tried to extend a reaction described by Kabachnik for the preparation of chloromethylphosphinic acid chlorides [R1(Cl)P(O)CH2Cl] to C-substituted derivatives. We also considered the possibility of synthesizing the title compounds by routes already described for the formation of diethyl 1-chloroalkylphosphonates. Although these methods have allowed us to obtain several of the desired phosphinates, they suffer from limitations that restrict their synthetic applications. Finally, we have developed a more general approach that allows the formation of a wide range of phosphinates. It involves a selective P–C bond formation by reaction of MeMgCl and PhMgCl with phosphonochloridates, which are prepared by P-chlorination of 1-chloroalkylphosphonates.

  描述了合成1-氯烷基膦酸酯的不同方法。最初，我们尝试扩展Kabachnik所描述的用于制备氯甲基膦酸氯化物[R1(Cl)P(O)CH2Cl]的反应，以适应C取代衍生物。我们还考虑了通过已描述的合成二乙基1-氯烷基膦酸酯的途径来合成目标化合物。尽管这些方法已使我们获得了几个所需的膦酸酯，但它们存在限制，从而限制了它们的合成应用。最后，我们开发了一种更通用的方法，允许形成广泛的膦酸酯。这涉及通过MeMgCl和PhMgCl与由1-氯烷基膦酸酯的P-氯化反应制备的膦酸氯化物的反应形成选择性的P–C键。
• Method of Preparing or Synthesizing Polyazamacrocycle Derivatives
  申请人：Cihelnik Simon

  公开号：US20080312430A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel processes for the synthesis of polyazamacrocycle derivatives. Furthermore, the present invention relates to novel polyazamacrocycle derivatives as well as novel intermediates for the synthesis of said polyazamacrocycle derivatives.

  本发明涉及一种合成聚氮杂大环衍生物的新工艺。此外，本发明还涉及新的聚氮杂大环衍生物以及用于合成该聚氮杂大环衍生物的新中间体。
• METHOD OF PREPARING OR SYNTHESIZING POLYAZAMACROCYCLE DERIVATIVES
  申请人：Therapharm GmbH

  公开号：EP1812453A1

  公开（公告）日：2007-08-01
• [EN] METHOD OF PREPARING OR SYNTHESIZING POLYAZAMACROCYCLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION ET DE SYNTHESE DE DERIVES DE POLYAZAMACROCYCLE
  申请人：THERAPHARM GMBH

  公开号：WO2006045546A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The present invention relates to novel processes for the synthesis of polyazamacrocycle derivatives. Furthermore, the present invention relates to novel polyazamacrocycle derivatives as well as novel intermediates for the synthesis of said polyazamacrocyle derivatives.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux procédés destinés à la synthèse de dérivés de polyazamacrocycle. En outre, cette invention concerne de nouveaux dérivés de polyazamacrocycle, ainsi que de nouveaux intermédiaires destinés à la synthèse de ces dérivés.
• Amino-substitutedgem-diphosphonic acids: Dissociation mechanism and the structure of species in aqueous solutions
  作者：A. G. Matveeva、M. P. Pasechnik、P. V. Petrovskii、S. V. Matveev、S. A. Pisareva

  DOI：10.1007/bf02494893

  日期：2000.6

  The mechanism of dissociation of amino-substitutedgem-diphosphonic acids R2N(CH2)nCR'(PO3H2)2 with different lengths of the alkylidene chain and different substituents at the N atom was studied by vibrational (IR, Raman) and NMR (1H,14N,31P) spectroscopy using data of conformational analysis (molecular mechanical) data. The important role of intramolecular H-bonds and cyclic solvates for the stabilization

  通过振动（IR，Raman）和NMR（1H，14N）研究了具有不同亚烷基链长度和不同N原子取代基的氨基取代的宝石-二膦酸R2N（CH2）nCR'（PO3H2）2的解离机理,31P) 光谱使用构象分析（分子力学）数据。证明了分子内 H 键和环状溶剂化物在稳定各种构象和互变异构形式的离子方面的重要作用。发现了允许将宝石-二膦酸酯基团视为单个酸性中心的光谱数据。