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6-Methyl-2,4-bis(trifluormethyl)pyrimidin-5-carbonsaeure-ethylester | 91474-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methyl-2,4-bis(trifluormethyl)pyrimidin-5-carbonsaeure-ethylester
英文别名
ethyl 4-methyl-2,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
6-Methyl-2,4-bis(trifluormethyl)pyrimidin-5-carbonsaeure-ethylester化学式
CAS
91474-21-4
化学式
C10H8F6N2O2
mdl
——
分子量
302.176
InChiKey
JQPBLSDDFYVOKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    237.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三(三氟甲基)-1,3,5-三嗪3-氨基巴豆酸乙酯二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到6-Methyl-2,4-bis(trifluormethyl)pyrimidin-5-carbonsaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    通过反电子要求的Diels-Alder方案合成一些氟化的异环嘧啶-嘌呤等位基因
    摘要:
    研究了过量电子体系(例如烯胺,富电子的氨基杂环和苯胺)与2,4,6-三(聚氟烷基)-1,3,5-三嗪的电子反Diels-Alder反应。这项研究的结果是合成了一组含嘧啶,杂环嘧啶和喹唑啉的多氟烷基。按照详细的合成途径,从iso -AIRs制备1-(β- d-核呋喃核糖基)-4,6-双(聚氟烷基)-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶。 嘧啶-嘌呤等排体-杂环-环化-氟
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217015
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文献信息

  • Burger, Klaus; Wassmuth, Ulrike; Hein, Friedrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 991 - 1002
    作者:Burger, Klaus、Wassmuth, Ulrike、Hein, Friedrich、Rottegger, Silvia
    DOI:——
    日期:——
  • BURGER, K.;WASSMUTH, U.;HEIN, F.;ROTTEGGER, S., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 5, 991-1002
    作者:BURGER, K.、WASSMUTH, U.、HEIN, F.、ROTTEGGER, S.
    DOI:——
    日期:——
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