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6-Methyl-2,4-bis(trifluormethyl)pyrimidin-5-carbonsaeure-ethylester
6-Methyl-2,4-bis(trifluormethyl)pyrimidin-5-carbonsaeure-ethylester | 91474-21-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methyl-2,4-bis(trifluormethyl)pyrimidin-5-carbonsaeure-ethylester
英文别名
ethyl 4-methyl-2,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
CAS
91474-21-4
化学式
C
10
H
8
F
6
N
2
O
2
mdl
——
分子量
302.176
InChiKey
JQPBLSDDFYVOKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
237.9±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.414±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
52.1
氢给体数:
0
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
2,4,6-三(三氟甲基)-1,3,5-三嗪
、
3-氨基巴豆酸乙酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 以100%的产率得到6-Methyl-2,4-bis(trifluormethyl)pyrimidin-5-carbonsaeure-ethylester
参考文献:
名称:
通过反电子要求的Diels-Alder方案合成一些氟化的异环嘧啶-嘌呤等位基因
摘要:
研究了过量电子体系(例如烯胺,富电子的氨基杂环和苯胺)与2,4,6-三(聚氟烷基)-1,3,5-三嗪的电子反Diels-Alder反应。这项研究的结果是合成了一组含嘧啶,杂环嘧啶和喹唑啉的多氟烷基。按照详细的合成途径,从iso -AIRs制备1-(β- d-核呋喃核糖基)-4,6-双(聚氟烷基)-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶。 嘧啶-嘌呤等排体-杂环-环化-氟
DOI:
10.1055/s-0029-1217015
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Burger, Klaus; Wassmuth, Ulrike; Hein, Friedrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 991 - 1002
作者:
Burger, Klaus、Wassmuth, Ulrike、Hein, Friedrich、Rottegger, Silvia
DOI:
——
日期:
——
BURGER, K.;WASSMUTH, U.;HEIN, F.;ROTTEGGER, S., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 5, 991-1002
作者:
BURGER, K.、WASSMUTH, U.、HEIN, F.、ROTTEGGER, S.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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