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Ethoxycarbonyltrifluormethylketen | 63009-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethoxycarbonyltrifluormethylketen
英文别名
Ethyl 3-oxo-2-(trifluoromethyl)prop-2-enoate
Ethoxycarbonyltrifluormethylketen化学式
CAS
63009-25-6
化学式
C6H5F3O3
mdl
——
分子量
182.099
InChiKey
FSCHDJOSYBHVQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    156.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:f4ed68b50f78b80b6382daf0b8b74e94
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethoxycarbonyltrifluormethylketen 生成 3-Oxo-2-trifluoromethyl-acryloyl bromide
    参考文献:
    名称:
    Kryukova,L.Yu. et al., Doklady Chemistry, 1977, vol. 232, p. 90 - 92
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl(trifluoromethyl)malonate四磷十氧化物 作用下, 120.0~150.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以38.9%的产率得到Ethoxycarbonyltrifluormethylketen
    参考文献:
    名称:
    含氟β,β-二取代三甲基甲硅烷基乙烯基醚:合成及与N-(1,1,2,2-四氟乙基)二甲胺反应
    摘要:
    通过适当取代的三氟甲基乙烯酮的氢化硅烷化反应制备的含氟β,β-二取代三甲基甲硅烷基乙烯基醚与N-(1,1,2,2-四氟-乙基)二甲胺反应生成β,β,β',β'-四取代的二乙烯基醚。开发了将全氟-2-甲基戊-2-烯酸叔丁酯选择性氢氟化成相应饱和酯的条件。后者用 P2O5 热解得到全氟甲基-(丙基)乙烯酮。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0134-z
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文献信息

  • KRYUKOVA L. YU.; ERMOLOV A. F.; KRYUKOV L. N.; STERLIN R. N.; KNUNYANTS I+, ZH. BCEC. XIM. O-BA, 1979, 24, HO 3, 297-298
    作者:KRYUKOVA L. YU.、 ERMOLOV A. F.、 KRYUKOV L. N.、 STERLIN R. N.、 KNUNYANTS I+
    DOI:——
    日期:——
  • KRYUKOVA L. YU.; KRYUKOV L. N.; ERMOLOV A. F.; ISAEV V. L.; STERLIN R. N.+, ZH. BCEC. XIM. O-BA IM. D. I. MENDELEEVA, 1979, 24, HO 4, 411-412
    作者:KRYUKOVA L. YU.、 KRYUKOV L. N.、 ERMOLOV A. F.、 ISAEV V. L.、 STERLIN R. N.+
    DOI:——
    日期:——
  • Kryukova,L.Yu. et al., Doklady Chemistry, 1977, vol. 232, p. 90 - 92
    作者:Kryukova,L.Yu. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Fluorine-containing β,β-disubstituted trimethylsilyl vinyl ethers: synthesis and reactions with N-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)dimethylamine
    作者:A. Yu. Volkonskii、E. M. Kagramanova、E. I. Mysov、N. D. Kagramanov
    DOI:10.1007/s11172-010-0134-z
    日期:2010.3
    Fluorine-containing β,β-disubstituted trimethylsilyl vinyl ethers prepared by hydrosilyla-tion of appropriate substituted trifluoromethylketenes react with N-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethyl)dimethylamine to give β,β,β’,β’-tetrasubstituted divinyl ethers. Conditions for selective hydrofluorination of tert-butyl perfluoro-2-methylpent-2-enoate into the corresponding saturated ester were developed. Pyrolysis
    通过适当取代的三氟甲基乙烯酮的氢化硅烷化反应制备的含氟β,β-二取代三甲基甲硅烷基乙烯基醚与N-(1,1,2,2-四氟-乙基)二甲胺反应生成β,β,β',β'-四取代的二乙烯基醚。开发了将全氟-2-甲基戊-2-烯酸叔丁酯选择性氢氟化成相应饱和酯的条件。后者用 P2O5 热解得到全氟甲基-(丙基)乙烯酮。
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