(4-nitrophenyl) N-[25,26,27,28-tetrakis-decoxy-11,17,23-tris[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate | 928846-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl) N-[25,26,27,28-tetrakis-decoxy-11,17,23-tris[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate
• CAS: 928846-40-6
• 化学式: C₉₆H₁₂₀N₈O₂₀
• 分子量: 1706.05
• InChiKey: KRUBDIVLOISEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.4
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  52
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  374
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl) N-[25,26,27,28-tetrakis-decoxy-11,17,23-tris[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate 、 特定基氨基甲酸脂酶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到tert-butyl N-[4-[[25,26,27,28-tetrakis-decoxy-11,17,23-tris[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]carbamoylamino]-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamoylamino]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有硫功能的四联杯[4]芳烃：合成，胶囊的二聚化和在金上的自组装。

  摘要：

  合成了各种杯芳烃[4]芳烃衍生物，它们通过癸醚基团固定在圆锥构象中，并在宽边上被尿素残基官能化。在两种化合物中，硫官能团通过不同的间隔基连接到脲基上，以便与金属表面结合。虽然它们以单分子形式存在于极性溶剂中，但这类四脲杯[4]芳烃在非质子传递性非极性溶剂中结合形成二聚体胶囊。如果不存在具有更高亲和力的客体，则溶剂分子通常包含在这种胶囊中。在等摩尔量的四甲苯脲的存在下，观察到异二聚体的排他性形成，该异二聚体由1个分子的和组成。新制备的衍生物的均二聚和异二聚化，用1 H NMR研究了H 2 O 3，以确定它们表现出所需的二聚行为的条件。使用单个杯[4]芳烃和异二聚体胶囊形成自组装单层（SAMs）。在这些固定的异二聚体胶囊中，使用氯仿，二氯甲烷和二茂铁阳离子作为客体。异二聚体的特定超分子结构应确保在固定在金属表面上之后，胶囊的分解以及客体的释放或交换是不可能的或至少是受阻碍的。用表面等离激元光谱

  DOI：

  10.1039/b616358k
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 p-tetraaminocalix[4]arene tetradecyl ether 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到(4-nitrophenyl) N-[25,26,27,28-tetrakis-decoxy-11,17,23-tris[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有硫功能的四联杯[4]芳烃：合成，胶囊的二聚化和在金上的自组装。

  摘要：

  合成了各种杯芳烃[4]芳烃衍生物，它们通过癸醚基团固定在圆锥构象中，并在宽边上被尿素残基官能化。在两种化合物中，硫官能团通过不同的间隔基连接到脲基上，以便与金属表面结合。虽然它们以单分子形式存在于极性溶剂中，但这类四脲杯[4]芳烃在非质子传递性非极性溶剂中结合形成二聚体胶囊。如果不存在具有更高亲和力的客体，则溶剂分子通常包含在这种胶囊中。在等摩尔量的四甲苯脲的存在下，观察到异二聚体的排他性形成，该异二聚体由1个分子的和组成。新制备的衍生物的均二聚和异二聚化，用1 H NMR研究了H 2 O 3，以确定它们表现出所需的二聚行为的条件。使用单个杯[4]芳烃和异二聚体胶囊形成自组装单层（SAMs）。在这些固定的异二聚体胶囊中，使用氯仿，二氯甲烷和二茂铁阳离子作为客体。异二聚体的特定超分子结构应确保在固定在金属表面上之后，胶囊的分解以及客体的释放或交换是不可能的或至少是受阻碍的。用表面等离激元光谱

  DOI：

  10.1039/b616358k

文献信息

• Tetraurea calix[4]arenes with sulfur functions: synthesis, dimerization to capsules, and self-assembly on gold
  作者：Songbo Xu、Ganna Podoprygorina、Volker Böhmer、Zhifeng Ding、Patrick Rooney、Chitra Rangan、Silvia Mittler

  DOI：10.1039/b616358k

  日期：——

  Various calix[4]arene derivatives, fixed in the cone conformation by decylether groups and functionalized at their wide rim by urea residues, were synthesized. In two compounds (,) sulfur functions were attached to the urea groups via different spacers in order to allow binding to metal surfaces. While they exist as single molecules in polar solvents, tetraurea calix[4]arenes of this type () combine

  合成了各种杯芳烃[4]芳烃衍生物，它们通过癸醚基团固定在圆锥构象中，并在宽边上被尿素残基官能化。在两种化合物中，硫官能团通过不同的间隔基连接到脲基上，以便与金属表面结合。虽然它们以单分子形式存在于极性溶剂中，但这类四脲杯[4]芳烃在非质子传递性非极性溶剂中结合形成二聚体胶囊。如果不存在具有更高亲和力的客体，则溶剂分子通常包含在这种胶囊中。在等摩尔量的四甲苯脲的存在下，观察到异二聚体的排他性形成，该异二聚体由1个分子的和组成。新制备的衍生物的均二聚和异二聚化，用1 H NMR研究了H 2 O 3，以确定它们表现出所需的二聚行为的条件。使用单个杯[4]芳烃和异二聚体胶囊形成自组装单层（SAMs）。在这些固定的异二聚体胶囊中，使用氯仿，二氯甲烷和二茂铁阳离子作为客体。异二聚体的特定超分子结构应确保在固定在金属表面上之后，胶囊的分解以及客体的释放或交换是不可能的或至少是受阻碍的。用表面等离激元光谱