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1,21,23,25-tetrahexyl-5,9,13,17-tetrakis(diethylamino)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3,2,λ3]dioxaphosphocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3,2λ3]benzodioxaphosphocine | 178491-63-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,21,23,25-tetrahexyl-5,9,13,17-tetrakis(diethylamino)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3,2,λ3]dioxaphosphocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3,2λ3]benzodioxaphosphocine
英文别名
[1,3,2]Benzodioxaphosphocine-5,9,13,17-tetramine;3-N,3-N,9-N,9-N,15-N,15-N,21-N,21-N-octaethyl-25,29,33,37-tetrahexyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxa-3,9,15,21-tetraphosphanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene-3,9,15,21-tetramine
1,21,23,25-tetrahexyl-5,9,13,17-tetrakis(diethylamino)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3,2,λ<sup>3</sup>]dioxaphosphocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3,2λ<sup>3</sup>]benzodioxaphosphocine化学式
CAS
178491-63-9
化学式
C68H104N4O8P4
mdl
——
分子量
1229.49
InChiKey
SNFHCGWWNOUWIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    22.9
  • 重原子数:
    84
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    86.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Selective Oxidative Imination of Phosphocavitands
    摘要:
    The study of the oxidative imination of amidophosphitocavitands showed that only three out of four phosphorus atoms in the macrocycle underwent oxidation, which resulted in phosphocavitands with phosphorus atoms of different coordination numbers.
    DOI:
    10.1080/10426500210220
  • 作为产物:
    描述:
    tetra-C-hexylcalix<4>resorcinarene 、 六乙基亚磷酸胺 为溶剂, 以90%的产率得到1,21,23,25-tetrahexyl-5,9,13,17-tetrakis(diethylamino)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3,2,λ3]dioxaphosphocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3,2λ3]benzodioxaphosphocine
    参考文献:
    名称:
    基于杯状[4]间苯二酚的新型含磷三维结构的合成
    摘要:
    摘要 使用长链脂肪族基团 (R=C6, C,. C,) (1a,b,c) 将杯 [4] 间苯二酚与许多 P(III) 衍生物(即三酰氨基和二酰氨基亚磷酸酯、亚磷酸三苯酯、单卤化物和多卤化物)磷酸化描述了 P(III)。获得了一系列磷酰胺空腔 (2)、(3)。在(Ib)与(-)双(N,N-二乙基酰胺)薄荷酯的反应中形成了一种新的三维“容器”状结构,其中四间苯二酚片段通过亚磷酸酯桥(13,14)连接、三氯化磷和亚磷酸三苯酯。杯 [4] 间苯二酚 (1c) 与氯甲基膦酸和双(氯甲基)次膦酸的氯酸酐的磷酸化产生完全或部分磷酸化的产物,具体取决于反应条件。描述了氯甲基膦酸 (19) 的二聚“头对头”大环衍生物的合成。在物理和q的基础上讨论了合成化合物的结构和性质。
    DOI:
    10.1080/10426509708044216
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文献信息

  • Cyclophosphorylation of polyphenols by diamidoarylphosphites
    作者:Vera I Maslennikova、Roman V Merkulov、Maria V Dyagileva、Larisa K Vasyanina、Konstantin A Lyssenko、Mikhail Yu Antipin、Dirk Weber、Ingmar Bauer、Wolf D Habicher、Eduard E Nifantyev
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00111-x
    日期:2003.3
    It was found that the cyclophosphorylation of polyphenols by diamidoarylphosphites proceeds via the rupture of only one P-N bond and one P-O bond, the second P-N bond remaining intact, It is supposed that the unusual lack of reactivity of the P-N bond is due to the spatial arrangement of the amido group with respect to the reaction site in phosphorylated intermediates 5. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.
  • Kuznetsova; Mustafina; Nikolaeva, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 7, p. 1043 - 1046
    作者:Kuznetsova、Mustafina、Nikolaeva、Burilov、Pudovik、Konovalov
    DOI:——
    日期:——
  • Nifant'ev; Maslennikova; Sinitsyna, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 4, p. 640 - 641
    作者:Nifant'ev、Maslennikova、Sinitsyna、Serkova
    DOI:——
    日期:——
  • SYNTHESIS OF NEW PHOSPHORUSCONTAINING THREE-DIMENSIONAL STRUCTURES ON THE BASIS OF CALIX[4] RESORCINARENES
    作者:Alexander I. Konovalov、Vladimir S. Reznik、Michael A. Pudovik、Ella Kh. Kazakova、Alexander R. Burilov、Irina L. Nikolaeva、Nelly A. Makarova、Guzel R. Davlet-schina、Ludmila V. Ermolaeva、Rustem D. Galimov、Asija R. Mustafina
    DOI:10.1080/10426509708044216
    日期:1997.4.1
    formed in the reaction of (Ib) with (-) bis(N,N-diethylamido)menthylphosphite, phosphorus trichloride and triphenylphosphite. Phosphorylation of calix[4]resorcinarene (1c) with chloroanhydrides of chloromethylphosphonic and bis(chloromethyl) phosphinic acids results in completely or partially posphorylated products depending on the reaction conditions. The synthesis of dimeric “head to head” macrocyclic
    摘要 使用长链脂肪族基团 (R=C6, C,. C,) (1a,b,c) 将杯 [4] 间苯二酚与许多 P(III) 衍生物(即三酰氨基和二酰氨基亚磷酸酯、亚磷酸三苯酯、单卤化物和多卤化物)磷酸化描述了 P(III)。获得了一系列磷酰胺空腔 (2)、(3)。在(Ib)与(-)双(N,N-二乙基酰胺)薄荷酯的反应中形成了一种新的三维“容器”状结构,其中四间苯二酚片段通过亚磷酸酯桥(13,14)连接、三氯化磷和亚磷酸三苯酯。杯 [4] 间苯二酚 (1c) 与氯甲基膦酸和双(氯甲基)次膦酸的氯酸酐的磷酸化产生完全或部分磷酸化的产物,具体取决于反应条件。描述了氯甲基膦酸 (19) 的二聚“头对头”大环衍生物的合成。在物理和q的基础上讨论了合成化合物的结构和性质。
  • Selective Oxidative Imination of Phosphocavitands
    作者:Vera I. Maslennikova、Svetlana E. Goryukhina、Larisa K. Vasyanina、Eduard E. Nifantyev
    DOI:10.1080/10426500210220
    日期:2002.1.1
    The study of the oxidative imination of amidophosphitocavitands showed that only three out of four phosphorus atoms in the macrocycle underwent oxidation, which resulted in phosphocavitands with phosphorus atoms of different coordination numbers.
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