1,21,23,25-tetrahexyl-5,9,13,17-tetrakis(diethylamino)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3,2,λ³]dioxaphosphocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3,2λ³]benzodioxaphosphocine | 178491-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,21,23,25-tetrahexyl-5,9,13,17-tetrakis(diethylamino)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3,2,λ³]dioxaphosphocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3,2λ³]benzodioxaphosphocine
• 英文别名: [1,3,2]Benzodioxaphosphocine-5,9,13,17-tetramine；3-N,3-N,9-N,9-N,15-N,15-N,21-N,21-N-octaethyl-25,29,33,37-tetrahexyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxa-3,9,15,21-tetraphosphanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene-3,9,15,21-tetramine
• CAS: 178491-63-9
• 化学式: C₆₈H₁₀₄N₄O₈P₄
• 分子量: 1229.49
• InChiKey: SNFHCGWWNOUWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.9
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮苯 、 1,21,23,25-tetrahexyl-5,9,13,17-tetrakis(diethylamino)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3,2,λ³]dioxaphosphocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3,2λ³]benzodioxaphosphocine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 336.0h， 以49%的产率得到C₈₆H₁₁₉N₇O₈P₄
  参考文献：
  名称：

  Selective Oxidative Imination of Phosphocavitands

  摘要：

  The study of the oxidative imination of amidophosphitocavitands showed that only three out of four phosphorus atoms in the macrocycle underwent oxidation, which resulted in phosphocavitands with phosphorus atoms of different coordination numbers.

  DOI：

  10.1080/10426500210220
• 作为产物：
  描述：

  tetra-C-hexylcalix<4>resorcinarene 、 六乙基亚磷酸胺 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到1,21,23,25-tetrahexyl-5,9,13,17-tetrakis(diethylamino)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3,2,λ³]dioxaphosphocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3,2λ³]benzodioxaphosphocine
  参考文献：
  名称：

  基于杯状[4]间苯二酚的新型含磷三维结构的合成

  摘要：

  摘要 使用长链脂肪族基团 (R=C6, C,. C,) (1a,b,c) 将杯 [4] 间苯二酚与许多 P(III) 衍生物（即三酰氨基和二酰氨基亚磷酸酯、亚磷酸三苯酯、单卤化物和多卤化物）磷酸化描述了 P(III)。获得了一系列磷酰胺空腔 (2)、(3)。在（Ib）与（-）双（N，N-二乙基酰胺）薄荷酯的反应中形成了一种新的三维“容器”状结构，其中四间苯二酚片段通过亚磷酸酯桥（13,14）连接、三氯化磷和亚磷酸三苯酯。杯 [4] 间苯二酚 (1c) 与氯甲基膦酸和双（氯甲基）次膦酸的氯酸酐的磷酸化产生完全或部分磷酸化的产物，具体取决于反应条件。描述了氯甲基膦酸 (19) 的二聚“头对头”大环衍生物的合成。在物理和q的基础上讨论了合成化合物的结构和性质。

  DOI：

  10.1080/10426509708044216

文献信息

• Cyclophosphorylation of polyphenols by diamidoarylphosphites
  作者：Vera I Maslennikova、Roman V Merkulov、Maria V Dyagileva、Larisa K Vasyanina、Konstantin A Lyssenko、Mikhail Yu Antipin、Dirk Weber、Ingmar Bauer、Wolf D Habicher、Eduard E Nifantyev

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00111-x

  日期：2003.3

  It was found that the cyclophosphorylation of polyphenols by diamidoarylphosphites proceeds via the rupture of only one P-N bond and one P-O bond, the second P-N bond remaining intact, It is supposed that the unusual lack of reactivity of the P-N bond is due to the spatial arrangement of the amido group with respect to the reaction site in phosphorylated intermediates 5. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.
• Kuznetsova; Mustafina; Nikolaeva, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 7, p. 1043 - 1046
  作者：Kuznetsova、Mustafina、Nikolaeva、Burilov、Pudovik、Konovalov

  DOI：——

  日期：——
• Nifant'ev; Maslennikova; Sinitsyna, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 4, p. 640 - 641
  作者：Nifant'ev、Maslennikova、Sinitsyna、Serkova

  DOI：——

  日期：——