tert-butyl N-[(1R,2R)-2-[[4-[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]benzoyl]amino]phenyl]sulfonylamino]cyclohexyl]carbamate | 912843-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R,2R)-2-[[4-[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]benzoyl]amino]phenyl]sulfonylamino]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 912843-63-1
• 化学式: C₆₆H₆₇N₃O₁₁S
• 分子量: 1110.34
• InChiKey: JOBBIYLIFSWOOA-APQHLZGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R,2R)-2-[[4-[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]benzoyl]amino]phenyl]sulfonylamino]cyclohexyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-[4-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]sulfamoyl]phenyl]-3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  疏水性树枝状DACH-铑络合物在水中催化的不对称转移氢化反应。

  摘要：

  疏水性Frechet型树枝状手性1,2-二氨基环己烷-Rh（III）配合物已被用于使用HCOONa作为氢源的水中酮的不对称转移加氢。发现催化剂被精细地溶解在水性混合物中的液体底物中，并表现出高催化活性和对映选择性（52-97％ee）。可以将催化负载降低至0.01mol％，并且仍然以良好的对映选择性获得良好的转化率。此外，通过添加己烷可以容易地从混合物中沉淀出催化剂，并且可以重复使用几次而不会影响高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b608386b
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-[2-(4-amino-benzenesulfonylamino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 苯甲酸,3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]- 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 作用下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到tert-butyl N-[(1R,2R)-2-[[4-[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]benzoyl]amino]phenyl]sulfonylamino]cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  疏水性树枝状DACH-铑络合物在水中催化的不对称转移氢化反应。

  摘要：

  疏水性Frechet型树枝状手性1,2-二氨基环己烷-Rh（III）配合物已被用于使用HCOONa作为氢源的水中酮的不对称转移加氢。发现催化剂被精细地溶解在水性混合物中的液体底物中，并表现出高催化活性和对映选择性（52-97％ee）。可以将催化负载降低至0.01mol％，并且仍然以良好的对映选择性获得良好的转化率。此外，通过添加己烷可以容易地从混合物中沉淀出催化剂，并且可以重复使用几次而不会影响高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b608386b

文献信息

• Asymmetric transfer hydrogenation catalysed by hydrophobic dendritic DACH–rhodium complex in water
  作者：Lin Jiang、Tong-Fei Wu、Ying-Chun Chen、Jin Zhu、Jin-Gen Deng

  DOI：10.1039/b608386b

  日期：——

  Hydrophobic Frechet-type dendritic chiral 1,2-diaminocyclohexane-Rh(III) complexes have been applied in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones in water using HCOONa as hydrogen source. The catalysts were found to be finely dissolved in the liquid substrates in the aqueous mixture and exhibited high catalytic activity and enantioselectivity (52-97% ee). The catalytic loading could be decreased

  疏水性Frechet型树枝状手性1,2-二氨基环己烷-Rh（III）配合物已被用于使用HCOONa作为氢源的水中酮的不对称转移加氢。发现催化剂被精细地溶解在水性混合物中的液体底物中，并表现出高催化活性和对映选择性（52-97％ee）。可以将催化负载降低至0.01mol％，并且仍然以良好的对映选择性获得良好的转化率。此外，通过添加己烷可以容易地从混合物中沉淀出催化剂，并且可以重复使用几次而不会影响高对映选择性。