(2-methyl-4,5-dihydro-3-thia-1,6-diaza-benzo[e]azulen-6-yl)-phenyl-methanone | 877858-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (2-methyl-4,5-dihydro-3-thia-1,6-diaza-benzo[e]azulen-6-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (2-methyl-4,5-dihydro-[1,3]thiazolo[5,4-d][1]benzazepin-6-yl)-phenylmethanone
• CAS: 877858-29-2
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂OS
• 分子量: 320.415
• InChiKey: ZHQHZASVCXJQKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-4,5-dihydro-3-thia-1,6-diaza-benzo[e]azulen-6-yl)-phenyl-methanone 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以76%的产率得到2-methyl-5,6-dihydro-4H-3-thia-1,6-diaza-benzo[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  [EN] VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR V1A LA VASOPRESSINE V1A

  摘要：

  公开号：

  WO2006021213A3
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-4-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b]azepin-5-one 、 硫代乙酰胺 在 resultant suspension 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the title compound as a white solid (0.65 g, 70%)的产率得到(2-methyl-4,5-dihydro-3-thia-1,6-diaza-benzo[e]azulen-6-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一些化合物，其中包括通用式1a。本发明的化合物是加压素V1A受体拮抗剂。该化合物的药物组成物可用于治疗痛经。

  公开号：

  US20120101082A1

文献信息

• Vasopressin V1a Antagonists
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US20090029965A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1 a . Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a所示的化合物。根据本发明的化合物是抗利尿激素V1a受体拮抗剂。该化合物的制药组合物可用于治疗痛经。
• VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
  申请人：BATT ANDRZEJ ROMAN

  公开号：US20120101082A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括通用式1a。本发明的化合物是加压素V1A受体拮抗剂。该化合物的药物组成物可用于治疗痛经。
• Vasopressin v1a antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1632494A1

  公开（公告）日：2006-03-08

  The present invention concerns compounds according to general formula 1. Compounds according to the invention are vasopressin V1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of primary dysmenorrhoea.

  本发明涉及通式 1 的化合物。根据本发明的化合物是血管加压素 V1a 受体拮抗剂。该化合物的药物组合物可用于治疗原发性痛经。
• US8202858B2
  申请人：——

  公开号：US8202858B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• [EN] VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR V1A LA VASOPRESSINE V1A
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2006021213A3

  公开（公告）日：2006-08-17