2-(4-甲氧基苯基)-2-哌啶-1-乙胺 | 31466-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)-2-哌啶-1-乙胺
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenyl)-2-piperidin-1-yl-ethylamine
• 英文别名: β-(p-Methoxyphenyl)-β-piperidino-ethylamin；2-(4-methoxyphenyl)-2-piperidin-1-ylethanamine
• CAS: 31466-51-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• mdl: MFCD06366263
• 分子量: 234.341
• InChiKey: AJXUGVNIFNKCNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酸 、 2-(4-甲氧基苯基)-2-哌啶-1-乙胺 生成 2,3-dichloro-N-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-piperidin-1-yl-ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  本发明涉及一种新型环状胺类化合物，其可抑制P2X7受体。

  公开号：

  US09108938B2

文献信息

• Cyclic Amines
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107335A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X 7 receptor.

  本发明涉及抑制P2X7受体的新型环胺化合物。
• 2-(HETEROARYL) ALKYL INDAZOLE 6-PHENYL AND THIENYL METHYL AMIDE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100105663A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to substituted indazoles and methods for production thereof and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular diseases, preferably of thromboembolic diseases.

  该发明涉及取代吲唑并且生产方法以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病，最好是血栓栓塞疾病。
• 2-(CYCLIC AMINEETHYL)BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 INHIBITORS
  申请人：MindImmune Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3536689A1

  公开（公告）日：2019-09-11

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X7 receptor.

  本发明涉及新型环胺，可抑制 P2X7 受体。
• S_NAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
  作者：Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02636

  日期：2024.3.1

  The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。
• CYCLIC AMINES
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2906549A2

  公开（公告）日：2015-08-19