Benzyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-[25,26,27,28-tetrabutoxy-11,17,23-tris[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)carbamoyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5-carbonyl]amino]acetate | 903905-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-[25,26,27,28-tetrabutoxy-11,17,23-tris[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)carbamoyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 903905-53-3
• 化学式: C₁₀₈H₁₃₂N₄O₂₄
• 分子量: 1870.25
• InChiKey: QEAJVDJRLUEDJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.7
• 重原子数：
  136
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  329
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-[25,26,27,28-tetrabutoxy-11,17,23-tris[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)carbamoyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5-carbonyl]amino]acetate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 GFB221
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity studies on a library of potent calix[4]arene-based PDGF antagonists that inhibit PDGF-stimulated PDGFR tyrosine phosphorylation

  摘要：

  血小板衍生生长因子（PDGF）及其受体PDGFR对于肿瘤生长和血管生成是必需的，因此，破坏PDGF与PDGFR的相互作用应能导致肿瘤饥饿并减少肿瘤生长。通过合成一系列设计为结合PDGF三环区域的基于calix[4]arene的化合物，发现了强效的PDGF拮抗剂。研究了下缘烷基化、连接剂和相互作用头基数量对calix[4]arene骨架在PDGF亲和力和细胞活性上的影响。

  DOI：

  10.1039/b515483a
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((tert-butoxycarbonylmethyl)amino)acetate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以32 mg的产率得到Benzyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-[25,26,27,28-tetrabutoxy-11,17,23-tris[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)carbamoyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5-carbonyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity studies on a library of potent calix[4]arene-based PDGF antagonists that inhibit PDGF-stimulated PDGFR tyrosine phosphorylation

  摘要：

  血小板衍生生长因子（PDGF）及其受体PDGFR对于肿瘤生长和血管生成是必需的，因此，破坏PDGF与PDGFR的相互作用应能导致肿瘤饥饿并减少肿瘤生长。通过合成一系列设计为结合PDGF三环区域的基于calix[4]arene的化合物，发现了强效的PDGF拮抗剂。研究了下缘烷基化、连接剂和相互作用头基数量对calix[4]arene骨架在PDGF亲和力和细胞活性上的影响。

  DOI：

  10.1039/b515483a