2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1,3-二恶烷 | 59356-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1,3-二恶烷
• 英文名称: 2-Methyl-2-(p-methoxy-phenyl)-1,3-dioxan
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-[1,3]dioxane；2-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-1,3-dioxane
• CAS: 59356-53-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ICFOBGWTCNBOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(三甲基硅氧基)丙烷 、 对甲氧基苯乙酮 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以92%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  中性质子条件下羰基化合物高度化学选择性缩醛化的碘催化高效温和程序

  摘要：

  通过使用 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)丙烷 (BTSP) 和催化量的碘 (3-7 mol%) 在基本中性的非质子条件下将各种类型的羰基化合物有效地转化为它们的 1,3-二恶烷。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25775

文献信息

• <i>N</i>-Bromosuccinimide (NBS) Catalyzed Highly Chemoselective Acetalization of Carbonyl Compounds Using Silylated Diols and Pentaerythritol under Neutral Aprotic Conditions
  作者：Babak Karimi、Hassan Hazarkhani、Jafar Maleki

  DOI：10.1055/s-2004-837291

  日期：——

  Various types of carbonyl compounds are efficiently convened to their 1,3-dioxanes and pentaerythritol diacetals by the use of either 1,3-bistrimethylsiloxy propane (A) or 1,3-bistrimethylsilanyloxy-2,2-bistrimethylsilanyloxymethyl propane (D) and a catalytic amount of N-bromosuccinimide (3-10 mol%) under essentially neutral aprotic condition, respectively. A variety of functionalities such as both

  通过使用 1,3-双三甲基甲硅烷氧基丙烷 (A) 或 1,3-双三甲基硅烷氧基-2,2-双三甲基硅烷氧基甲基丙烷 (D) 和分别在基本中性非质子条件下催化量的 N-溴代琥珀酰亚胺 (3-10 mol%)。在目前的反应条件下，脂肪族和酚类-OTBDMS、-OMe、-OBz、呋喃环、双键和更显着的酚类-OTHP 等多种官能团仍然存在。使用本协议还实现了两种 α-叔酮向其环状缩醛的有效转化。