2-(p-chlorophenylamino)-N-phenylacetamide | 83442-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(p-chlorophenylamino)-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-(4-chloroanilino)-N-phenylacetamide
• CAS: 83442-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD00440186
• 分子量: 260.723
• InChiKey: LVRRXWYIANAPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-chlorophenylamino)-N-phenylacetamide 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-2-diethylamino-3-phenyl-2-thioxo-2λ⁵-[1,3,2]diazaphospholidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-diazaphospholidin-4-ones 衍生物和相应 2-硫化物的合成

  摘要：

  1,3,2-二氮杂磷脂-4-ones 2a-g 的芳香族取代衍生物很容易从 1,3-二芳基甘氨酰胺 1 与六乙基磷酸三酰胺反应制备。它们的化学转化用不同的硫化试剂选择性地进行，以在磷原子上产生硫化产物，得到 3a-g，在羰基处得到 4a。用10%的过氧化氢进行磷的氧化反应以产生5a。初步生物测定表明，某些标题化合物 2a-g 和 3a-g 对油菜具有选择性除草活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:497–500, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1076
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-(p-chlorophenylamino)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A NEW SYNTHETIC APPROACH TON,N′-DISUBSTITUTED 1,n-ALKANEDIAMINES

  摘要：

  A general procedure is described for the synthesis of unsymmetrically substituted N-aryl-N'-alkyl (or aryl) 1,n-alkanediamines 1 (n = 2-5) by reduction of omega -alkyl (or aryl) aminoalkanamides 2 with borane. Compounds 2 are easily obtained by aminolysis of the corresponding omega -haloalkanamides 3.

  DOI：

  10.1081/scc-100103257

文献信息

• Synthesis of derivatives of 1,3,2-diazaphospholidin-4-ones and the corresponding 2-sulfides
  作者：Liangnian He、Yanping Luo、Mingwu Ding、Aihong Lu、Xiaopeng Liu、Tianjie Wu、Fei Cai

  DOI：10.1002/hc.1076

  日期：——

  the reaction with hexaethylphosphoric triamide. Their chemical transformation was selectively effected with different thionation reagents to afford thionated products at the phosphorus atom to give 3a–g and at the carbonyl group to give 4a. An oxidation reaction at phosphorus to produce 5a was effected with 10% hydrogen peroxide. Preliminary bioassays revealed that some of the title compounds, 2a–g

  1,3,2-二氮杂磷脂-4-ones 2a-g 的芳香族取代衍生物很容易从 1,3-二芳基甘氨酰胺 1 与六乙基磷酸三酰胺反应制备。它们的化学转化用不同的硫化试剂选择性地进行，以在磷原子上产生硫化产物，得到 3a-g，在羰基处得到 4a。用10%的过氧化氢进行磷的氧化反应以产生5a。初步生物测定表明，某些标题化合物 2a-g 和 3a-g 对油菜具有选择性除草活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:497–500, 2001
• A NEW SYNTHETIC APPROACH TO<i>N</i>,<i>N′</i>-DISUBSTITUTED 1,<i>n</i>-ALKANEDIAMINES
  作者：Liliana R. Orelli、María M. Blanco、María B. García、Mónica E. Hedrera、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1081/scc-100103257

  日期：2001.1

  A general procedure is described for the synthesis of unsymmetrically substituted N-aryl-N'-alkyl (or aryl) 1,n-alkanediamines 1 (n = 2-5) by reduction of omega -alkyl (or aryl) aminoalkanamides 2 with borane. Compounds 2 are easily obtained by aminolysis of the corresponding omega -haloalkanamides 3.