methyl 2-(4-(4-oxobutyl)phenyl)acetate | 1579295-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(4-oxobutyl)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-(4-oxobutyl)phenyl)acetate；methyl 2-[4-(4-oxobutyl)phenyl]acetate
• CAS: 1579295-33-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: DMOHKWPPMGCNLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(4-oxobutyl)phenyl)acetate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-(4-(4-fluoro-4-phenylbutyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents

  摘要：

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：

  公开号：

  US20140081017A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-(4-hydroxybutyl)phenyl)acetate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以46%的产率得到methyl 2-(4-(4-oxobutyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents

  摘要：

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：

  公开号：

  US20140081017A1

文献信息

• Process for Preparing Pemetrexed Disodium and Its Intermediate, 4-(4-Carbomethoxyphenyl) Butanal
  申请人：Li Jinliang

  公开号：US20110124861A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides a process for preparing pemetrexed disodium and its intermediate, 4-(4-carbomethoxyphenyl)butanal. The process for preparing the intermediate comprises the following steps: condensing methyl 4-bromobenzoate with 3-buten-1-ol; extracting with an organic solvent during the work-up; adding silica gel to decolorize; and evaporating the organic solvent to give 4-(4-carbomethoxyphenyl)butanal. The product obtained by the present process, with a yield of higher than 80%, and a purity measured by GC of higher than 95%, may be directly used in the next bromination reaction for synthesizing pemetrexed disodium without purification. The present process is suitable for industrial production, as the operation is simple and the reagents used are cheap and readily available.

  本发明提供了制备培美曲塞二钠及其中间体4-(4-羧甲氧基苯基)丁醛的方法。制备中间体的方法包括以下步骤：将甲基4-溴苯酸酯与3-丁烯-1-醇缩合；在工作过程中用有机溶剂提取；加入硅胶脱色；蒸发有机溶剂得到4-(4-羧甲氧基苯基)丁醛。本方法得到的产物收率高于80%，GC纯度高于95%，可以直接用于下一步溴化反应合成培美曲塞二钠而无需纯化。本方法适用于工业生产，因为操作简单，所使用的试剂便宜且易得。
• PROCESSES FOR PREPARING PEMETREXED DISODIUM AND ITS INTERMEDIATE,4-(4-CARBOMETHOXYPHENYL)BUTANAL
  申请人：Shanghai Cdymax Pharmaceuticals Co., Ltd

  公开号：EP2301909A1

  公开（公告）日：2011-03-30

  The present invention provides a process for preparing pemetrexed disodium and its intermediate, 4-(4-carbomethoxyphenyl)butanal. The process for preparing the intermediate comprises the following steps: condensing methyl 4-bromobenzoate with 3-buten-1-ol; extracting with an organic solvent during the work-up; adding silica gel to decolorize; and evaporating the organic solvent to give 4-(4-carbomethoxyphenyl)butanal. The product obtained by the present process, with a yield of higher than 80%, and a purity measured by GC of higher than 95%, may be directly used in the next bromination reaction for synthesizing pemetrexed disodium without purification. The present process is suitable for industrial production, as the operation is simple and the reagents used are cheap and readily available.

  本发明提供了一种制备培美曲塞二钠及其中间体4-(4-甲酰甲氧基苯基)丁醛的工艺。制备该中间体的工艺包括以下步骤：将 4-溴苯甲酸甲酯与 3-丁烯-1-醇缩合；在工作过程中用有机溶剂萃取；加入硅胶脱色；蒸发有机溶剂，得到 4-(4-甲酰甲氧基苯基)丁醛。本工艺得到的产品收率高于 80%，气相色谱测定的纯度高于 95%，可直接用于下一个溴化反应，合成培美曲塞二钠，无需纯化。本工艺适合工业化生产，因为操作简单，所用试剂便宜易得。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS FOR ENHANCING ACTIVITY OF ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE POUR L'ACCROISSEMENT DE L'ACTIVITÉ D'AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2014041424A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to compositions and methods to selectively treat fungal infection. More particularly, the invention relates to compounds, compositions thereof, and methods for selectively enhancing fungal sensitivity to antifungal compounds. The compositions of the invention are comprised of a combination of a histone deacetylase inhibitor, or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, agricultural formulation, prodrug or complex thereof, and an antifungal agent, the histone deacetylase inhibitor being a compound of Formula (I).
• Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20140081017A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to compositions and methods to selectively treat fungal infection. More particularly, the invention relates to compounds, compositions thereof, and methods for selectively enhancing fungal sensitivity to antifungal compounds. The compositions of the invention are comprised of a combination of a histone deacetylase inhibitor, or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, agricultural formulation, prodrug or complex thereof, and an antifungal agent, the histone deacetylase inhibitor being a compound of Formula (I):

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：