N-[2-(dimethylamino)ethyl]-11-oxopyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxamide | 112022-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-11-oxopyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxamide
• 英文别名: N-(2-(Dimethylamino)ethyl)-11-oxo-11H-pyrido(2,1-b)quinazoline-6-carboxamide
• CAS: 112022-09-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂
• 分子量: 310.356
• InChiKey: HKOLFXDCHCCSCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 N-甲基吡咯烷酮 、 铜 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 copper(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-11-oxopyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。54.一般线性三环羧酰胺类中发色团对体内抗肿瘤活性的要求。

  摘要：

  报道了一般结构的许多不同实例（ac啶，吩嗪，蒽，a啶、,吨酮，噻吨酮，蒽醌，吡啶并喹唑啉，二苯并二恶英，噻吨，吩噻嗪，吩恶嗪，二苯并呋喃，咔唑和吡啶基吲哚的结构-抗肿瘤活性关系。 N- [2-（二甲基氨基）乙基]线性三环羧酰胺。仅包含共面发色团的化合物插入DNA。绝对需要羧酰胺周围的氧或芳族氮（可能是氢键受体），以及用于生物活性的平面环几何形状。除了进一步描述这类化合物的药效基团的性质外，该工作还确定了二苯并[1,4]二恶英是一种具有体内抗肿瘤活性的新型DNA嵌入发色团。

  DOI：

  10.1021/jm00399a003

文献信息

• Potential antitumor agents. 54. Chromophore requirements for in vivo antitumor activity among the general class of linear tricyclic carboxamides
  作者：Brian D. Palmer、Gordon W. Rewcastle、Graham J. Atwell、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00399a003

  日期：1988.4

  thioxanthenone, anthraquinone, pyridoquinazoline, dibenzodioxin, thianthrene, phenothiazine, phenoxazine, dibenzofuran, carbazole, and pyridoindole) of the general class of N-[2-(dimethylamino)ethyl] linear tricyclic carboxamides. Only the compounds containing coplanar chromophores intercalated DNA. There is an absolute requirement for an oxygen or aromatic nitrogen (possibly as hydrogen-bond acceptors) peri to

  报道了一般结构的许多不同实例（ac啶，吩嗪，蒽，a啶、,吨酮，噻吨酮，蒽醌，吡啶并喹唑啉，二苯并二恶英，噻吨，吩噻嗪，吩恶嗪，二苯并呋喃，咔唑和吡啶基吲哚的结构-抗肿瘤活性关系。 N- [2-（二甲基氨基）乙基]线性三环羧酰胺。仅包含共面发色团的化合物插入DNA。绝对需要羧酰胺周围的氧或芳族氮（可能是氢键受体），以及用于生物活性的平面环几何形状。除了进一步描述这类化合物的药效基团的性质外，该工作还确定了二苯并[1,4]二恶英是一种具有体内抗肿瘤活性的新型DNA嵌入发色团。
• PALMER, BRIAN D.;REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;BAGULEY, BRUCE C.+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 707-712
  作者：PALMER, BRIAN D.、REWCASTLE, GORDON W.、ATWELL, GRAHAM J.、BAGULEY, BRUCE C.+

  DOI：——

  日期：——
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationships of Pyridoquinazolinecarboxamides as RNA Polymerase I Inhibitors
  作者：Laureen Colis、Glen Ernst、Sara Sanders、Hester Liu、Paul Sirajuddin、Karita Peltonen、Michael DePasquale、James C. Barrow、Marikki Laiho

  DOI：10.1021/jm5004842

  日期：2014.6.12

  RNA polymerase I (Pol I) is a dedicated polymerase that transcribes the 45S ribosomal (r) RNA precursor. The 45S rRNA precursor is subsequently processed into the mature 5.8S, 18S, and 28S rRNAs and assembled into ribosomes in the nucleolus. Pol I activity is commonly deregulated in human cancers. On the basis of the discovery of lead molecule BMH-21, a series of pyridoquinazolinecarboxamides have been evaluated as inhibitors of Pol I and activators of the destruction of RPA194, the Poll large catalytic subunit protein. Structure-activity relationships in assays of nucleolar stress and cell viability demonstrate key pharmacophores and their physicochemical properties required for potent activation of Pol I stress and cytotoxidty. This work identifies a set of bioactive compounds that potently cause RPA194 degradation that function in a tightly constrained chemical space. This work has yielded novel derivatives that contribute to the development of Pol I inhibitory cancer therapeutic strategies.