1'-(tert-butoxycarbonyl)-7-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]tetrahydro-spiro[5H-thiazolo[3,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidin]-5-one 1,1-dioxide | 942277-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1'-(tert-butoxycarbonyl)-7-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]tetrahydro-spiro[5H-thiazolo[3,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidin]-5-one 1,1-dioxide
• 英文别名: Tert-butyl 7-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-1,1,5-trioxospiro[3,6,8,8a-tetrahydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrazine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 942277-73-8
• 化学式: C₂₅H₃₀ClN₃O₇S₂
• 分子量: 584.114
• InChiKey: DDWFHDCPGRVTOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(tert-butoxycarbonyl)-7-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]tetrahydro-spiro[5H-thiazolo[3,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidin]-5-one 1,1-dioxide 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以94%的产率得到7-(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-1,1-dioxospiro[3,6,8,8a-tetrahydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrazine-2,4'-piperidine]-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors VI. A Series of New Derivatives Containing N,S- and N,SO2-Spiro Acetal Scaffolds

  摘要：

  在开发 Xa（FXa）因子抑制剂的过程中，我们发现了含有 N,O-和 N,N-螺缩醛结构的独特化合物。看来，N,X-螺缩醛结构导致的整体构象差异可能对 FXa 抑制活性很重要。因此，我们开发了其他 N,X-螺缩醛结构，即 N,S-和 N,SO2-螺缩醛，作为 N,X-螺缩醛结构的类似物。研究发现，化合物 7b（N,S-螺缩醛结构）是迄今合成的 N,X-螺缩醛化合物系列中活性最强的。）

  DOI：

  10.1248/cpb.55.317
• 作为产物：
  描述：

  7-(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonylspiro[3,6,8,8a-tetrahydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrazine-2,4'-piperidine]-5-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1'-(tert-butoxycarbonyl)-7-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]tetrahydro-spiro[5H-thiazolo[3,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidin]-5-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors VI. A Series of New Derivatives Containing N,S- and N,SO2-Spiro Acetal Scaffolds

  摘要：

  在开发 Xa（FXa）因子抑制剂的过程中，我们发现了含有 N,O-和 N,N-螺缩醛结构的独特化合物。看来，N,X-螺缩醛结构导致的整体构象差异可能对 FXa 抑制活性很重要。因此，我们开发了其他 N,X-螺缩醛结构，即 N,S-和 N,SO2-螺缩醛，作为 N,X-螺缩醛结构的类似物。研究发现，化合物 7b（N,S-螺缩醛结构）是迄今合成的 N,X-螺缩醛化合物系列中活性最强的。）

  DOI：

  10.1248/cpb.55.317