N-benzoyl-N,N'-diphenylbenzamide | 13614-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N,N'-diphenylbenzamide
• 英文别名: N-benzoyl-N,N'-diphenyl-benzamidine；N-Benzoyl-N,N'-diphenyl-benzamidin；N-(N-Phenyl-benzimidoyl)-benzanilid；N,N'-Diphenyl-N-benzoyl-benzamidin；N-Benzoyl-N,N'-diphenyl-benzamidin；Benzamide, N-phenyl-N-[phenyl(phenylimino)methyl]-；N-(C,N-diphenylcarbonimidoyl)-N-phenylbenzamide
• CAS: 13614-61-4
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O
• 分子量: 376.458
• InChiKey: PYZMIGBYHMKAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N,N'-diphenylbenzamide 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到N,N′-二苯基苄脒
  参考文献：
  名称：

  Efficient access to polysubstituted amidines, benzimidazoles and pyrimidines from amides

  摘要：

  Polysubstituted amidines, benzimidazoles and pyrimidines were synthesized via the electrophilic activation of amides With trifluoromethanesulfonic anhydride and 2-chloropyridine The one-pot protocol is concise and efficient and the Substrates are readily available (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.034
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 在 氢氧化钾 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 N-benzoyl-N,N'-diphenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  305. Am。第九部分 由酮肟磺酸盐和氨或胺制备取代的idine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001514

文献信息

• Addition von Oximen an Carbodiimide unter Tetrafluorborsäure-Katalyse. 12. Mitt. über Carbodiimide
  作者：M. Radau、K. Hartke

  DOI：10.1002/ardp.19723050913

  日期：——

  Di‐tert.‐butyl‐carbodiimid reagiert mit Oximen unter HBF4‐Katalyse zu den Oxim‐O‐carbonsäure‐(N,N'‐di‐tert.‐butyl‐amidin)‐tetrafluorboraten 3, aus denen mit Alkalilauge die zugehörigen Ketoxim‐O‐carbonsäure‐(N,N'‐di‐tert.‐butyl‐amidine) 4a–e erhalten werden können. Die freien Aldoxim‐O‐carbonsäure‐(N,N'‐di‐tert.‐butyl‐amidine) 4f–g sind unbeständig und zerfallen in Di‐tert.‐butylharnstoff und Benzonitril

  二叔丁基碳二亚胺在 HBF4 催化下与肟反应生成肟-O-羧酸（N，N'-二叔丁基脒）四氟硼酸盐 3，其中相关的酮肟 O-羧酸（N , N'-二-叔-丁基-脒) 4a – e 可以得到。游离醛肟-O-羧酸（N，N'-二叔丁基脒）4f-g 不稳定，分解成二叔丁基脲和苄腈或苯并异恶唑。
• Lander, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 595
  作者：Lander

  DOI：——

  日期：——
• Mumm; Hesse; Volquartz, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 390
  作者：Mumm、Hesse、Volquartz

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Johnson, American Chemical Journal, 1903, vol. 30, p. 37
  作者：Wheeler、Johnson

  DOI：——

  日期：——
• 290. Studies of the Beckmann change. Part III. The rearrangement of ketoxime hydrochlorides
  作者：Arthur W. Chapman

  DOI：10.1039/jr9350001223

  日期：——