S-benzyl thioacetimidate hydrobromide | 41795-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl thioacetimidate hydrobromide
• 英文别名: benzylthioacetoimidate hydrobromide；benzylthioacetimidate hydrobromide；Thioacetimidsaeure-benzylester-hydrobromid；1-Benzylsulfanylethylideneazanium;bromide
• CAS: 41795-82-8
• 化学式: BrH*C₉H₁₁NS
• 分子量: 246.171
• InChiKey: IMBVDBUNKIABBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 S-benzyl thioacetimidate hydrobromide 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 sodium hydroxide 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 benzyl butyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Unsymmetrical Sulfides Using Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  在液-液相转移条件下，烷基乙亚胺硫酯氢卤酸盐(1-烷基硫乙亚胺基卤化物)与有机卤化物的反应，可以在良好产率下得到非对称硫醚。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28085
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 硫代乙酰胺 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到S-benzyl thioacetimidate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  S-2-萘甲基硫代乙酰胺酸氢溴酸盐：一种新型无味试剂，可温和合成取代的乙am

  摘要：

  描述了S-2-萘甲基硫代乙酰氨基磺酸氢溴酸盐7的开发，合成和用途，它是一种用于在无味过程中将胺轻度转化为取代的乙am的高反应性试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02268-x

文献信息

• Synthesis of the Metabolites of 4-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-2,2-diphenylbutanamide (KRP-197/ONO-8025)
  作者：Ichiro Araya、Takeshi Tsubuki、Tatsuhiro Saito、Makoto Numata、Hiroyuki Akita

  DOI：10.1248/cpb.55.1039

  日期：——

  We synthesized the six presumed metabolites (2—7) of 4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2,2-diphenylbutanamide [KRP-197/ONO-8025, 1], a urinary incontinence therapeutic agent, in order to confirm the structures of the metabolites. Metabolite (2) was synthesized via glucuronidaion of compound (1) and methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-methanesulfonyl-α-D-glucopyranuronate. Metabolite (3) was synthesized via 3-(tert-butoxycarbonyl)-2-methyl-1,3-imidazolidine-4,5-dione. Metabolites (4—7) were synthesized via 4-amino-2-diphenylbutanamide, respectively. The structures of the metabolites (2—7) in humans were identified by means of synthesis of the authentic compounds.

  我们合成了4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁酰胺[KRP-197/ONO-8025, 1]这一尿失禁治疗药物的六种假定代谢物（2—7），以确认这些代谢物的结构。代谢物（2）通过化合物（1）与甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-1-甲磺酰基-α-D-吡喃葡萄糖醛酸的葡萄糖醛酸化反应合成。代谢物（3）通过3-(叔丁氧羰基)-2-甲基-1,3-咪唑烷-4,5-二酮合成。代谢物（4—7）分别通过4-氨基-2-二苯基丁酰胺合成。通过合成标准化合物，确定了人体内代谢物（2—7）的结构。
• <i>N</i>-Phenylamidines as Selective Inhibitors of Human Neuronal Nitric Oxide Synthase:  Structure−Activity Studies and Demonstration of in Vivo Activity
  作者：Jon L. Collins、Barry G. Shearer、Jeffrey A. Oplinger、Shuliang Lee、Edward P. Garvey、Mark Salter、Claire Duffy、Thimysta C. Burnette、Eric S. Furfine

  DOI：10.1021/jm980072p

  日期：1998.7.1

  the amidine nitrogen and phenyl ring to give N-(3-(aminomethyl)phenyl)acetamidine (14) dramatically altered the selectivity to give a neuronal selective nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor. Part of this large shift in selectivity was due to 14 being a rapidly reversible inhibitor of iNOS in contrast to the essentially irreversible inhibition of iNOS observed with 13. Structure-activity studies revealed

  与内皮和诱导型亚型相比，可能需要选择性抑制一氧化氮合酶（NOS）的神经元亚型，以治疗由一氧化氮过量产生引起的神经系统疾病。最近，我们将N-（3-（氨基甲基）苄基）乙am（13）描述为一种缓慢，紧密结合的抑制剂，对人诱导型一氧化氮合酶（iNOS）具有高度选择性。除去the氮和苯环之间的单个亚甲基桥以得到N-（3-（氨基甲基）苯基）乙am（14）极大地改变了选择性，从而得到了神经元选择性一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂。选择性大幅度变化的部分原因是14是iNOS的快速可逆抑制剂，而13观察到的iNOS基本上不可逆的抑制。结构活性研究表明，与芳香环相连的碱性胺官能团和空间紧凑的idine是此类NOS抑制剂的关键药效​​团。用N-（3-（氨基甲基）苯基）-2-呋喃基idine啶（77）可获得最大的nNOS抑制能力（Ki-nNOS = 0.006 microM; Ki-eNOS = 0.35 microM;
• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040214838A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030028022A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Compounds which modulate chemokine receptor activities are disclosed. These compounds are preferably tertiary amines comprising tetrahydroquinoline and benzimidazole.

  本发明揭示了调节趋化因子受体活性的化合物。这些化合物通常为包含四氢喹啉和苯并咪唑的三级胺。
• Fused-aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
  申请人：Jones M. Robert

  公开号：US20060142262A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to certain fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula (I) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the prophylaxis or treatment of metabolic disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.

  本发明涉及公式（I）的某些融合芳基和杂芳基衍生物，它们是代谢调节剂。因此，本发明的化合物在预防或治疗代谢性疾病及其并发症方面非常有用，如糖尿病和肥胖症。