methyl 4-(2-mesyloxyethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-8-yloxyacetate | 702685-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-mesyloxyethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-8-yloxyacetate
• 英文别名: Methyl 2-[[4-(2-methylsulfonyloxyethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-8-yl]oxy]acetate
• CAS: 702685-64-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₇S
• 分子量: 345.373
• InChiKey: LJYDVYURXAILPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-mesyloxyethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-8-yloxyacetate 、 N-苯甲酰替苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BENZOMORPHOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及苯吗啉衍生物，其以一般式（VIII）所代表的化合物为典型，以及其药用盐，以及包含它们的抑制血小板聚集的药物。本发明的化合物具有强烈的抑制血小板聚集作用，因此它们对治疗和预防与血栓有关的疾病有效。

  公开号：

  EP1574504A1
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 methyl 4-(2-mesyloxyethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-8-yloxyacetate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪衍生物作为双血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂的开发。

  摘要：

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.050

文献信息

• Benzomorpholine derivatives
  申请人：Ohno Michihiro

  公开号：US20060040931A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to benzomorpholine derivatives typified by a compound represented by general formula (VIII) or pharmaceutically acceptable salts thereof and platelet aggregation inhibitors comprising the same. The compounds of the present invention have a strong inhibitory effect of platelet aggregation, so that they are effective for treating and preventing diseases in which thrombus is involved.

  本发明涉及以通式 (VIII) 所代表的化合物为典型代表的苯并吗啉衍生物 或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的血小板聚集抑制剂。本发明的化合物对血小板聚集有很强的抑制作用，因此可有效地治疗和预防涉及血栓的疾病。
• Development of 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine derivatives as dual thromboxane A2 receptor antagonists and prostacyclin receptor agonists
  作者：Michihiro Ohno、Yoichiro Tanaka、Mitsuko Miyamoto、Takahiro Takeda、Kazuhiro Hoshi、Naohiro Yamada、Atsushi Ohtake

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.10.050

  日期：2006.3

  4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-yloxyacetic acid derivatives as potent dual-acting agents to block the TXA2 receptor and to activate the PGI2 receptor. We report the synthesis, structure-activity relationship, and in vitro, ex vivo, and in vivo pharmacology of this series of compounds. 4-[2-(1,1-Diphenylethylsulfanyl)ethyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-yloxyace tic acid N-methyl-D-glucamine salt (7) is a

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。
• BENZOMORPHOLINE DERIVATIVES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1574504A1

  公开（公告）日：2005-09-14

  This invention relates to benzomorpholine derivatives typified by a compound represented by general formula (VIII)    or pharmaceutically acceptable salts thereof and platelet aggregation inhibitors comprising the same. The compounds of the present invention have a strong inhibitory effect of platelet aggregation, so that they are effective for treating and preventing diseases in which thrombus is involved.

  本发明涉及苯吗啉衍生物，其以一般式（VIII）所代表的化合物为典型，以及其药用盐，以及包含它们的抑制血小板聚集的药物。本发明的化合物具有强烈的抑制血小板聚集作用，因此它们对治疗和预防与血栓有关的疾病有效。